[发明专利]一种制备兽用药物缓释微粒的方法

权利要求书

1.一种制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：采用水溶性纳米二氧化硅作为药物载体。

2.根据权利要求1所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：所述的水溶性纳米二氧化硅为硅溶胶或表面经过改性带上亲水性基团的纳米二氧化硅。

3.根据权利要求1或2所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：所述的兽用药物为水溶性药物。

4.根据权利要求3所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：所述的水溶性药物为硫酸庆大霉素、盐酸林可霉素和盐酸环丙沙星中的任意一种。

5.根据权利要求4所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：将药物和水溶性纳米二氧化硅溶解在水中搅拌混合，加入0.5％～2％的表面活性剂，然后静置过滤或离心分离，并用蒸馏水进行洗涤，最后将所得固体粉末置于烘箱中在低于40℃下进行干燥，干燥后进行研磨，即得到载药的缓释纳米微粒。

6.根据权利要求1或2所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：所述的兽用药物为非水溶性药物。

7.根据权利要求6所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：所述的非水溶性药物为恩诺沙星或氟本尼考。

8.根据权利要求7所述的制备兽用药物缓释微粒的方法，其特征在于：在水溶性纳米二氧化硅载体的水溶液中加入非水溶性药物，搅拌并加热使其溶解，然后在搅拌状态下慢慢冷却至室温，在冷却过程中加入占药物总质量0.5％～2％的表面活性剂；得到载药缓释微粒的乳液；通过真空抽滤或离心分离收集缓释纳米药物微球，用蒸馏水洗涤微球，置于烘箱中在低于40℃下烘干；将烘干的载药微粒用球磨机研磨或用粉碎机粉碎，得到缓释微粒的粉剂。

9.根据权利要求5或8所述的制备药物缓释微粒的方法，其特征在于：所述的表面活性剂选自吐温、聚乙二醇、海藻糖或十二烷基硫酸钠中的任意一种。