[发明专利]一种黄酮醇化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种黄酮醇化合物，具有以下结构式：

2.一种如权利要求1所述黄酮醇化合物的制备方法，其特征在于包括下列步骤：

A、将干燥淫羊藿全草粉碎后，按淫羊藿∶丙酮水溶液＝1∶2～4的质量/体积比， 即kg/L，将淫羊藿放入浓度为75％的丙酮水溶液中，室温下浸泡15～30小时后，得 提取液，如此重复提取2～3次，合并提取液；

B、将上述A步骤所得提取液减压蒸馏至无丙酮味后，按提取液∶石油醚＝1∶1 的体积比，于室温下，用石油醚对提取液进行2～3次的萃取，回收石油醚后，得萃取 液；

C、按萃取液∶乙酸乙酯＝1∶1的体积比，于室温下，用乙酸乙酯对上述B步骤 的萃取液进行2～3次的萃取，回收后得乙酸乙酯浸膏；

D、将上述C步骤的乙酸乙酯浸膏上硅胶柱进行层析分离，用氯仿∶甲醇＝40～0∶1 的体积比的混合物作为洗脱剂进行洗脱，除去杂质后，得粗分离物；

E、对上述D步骤的粗分离物进行与步骤D相同的硅胶层析和洗脱2～5次，除去 杂质后，得精分离物；

F、将E步骤所得精分离物用高效液相色谱分析仪分析后，用ZORBAX SB-C18柱 半制备分离后得黄酮醇化合物。

3.用于抗炎的药物组合物，其中含有治疗有效量的权利要求1的化合物和药学上 可接受的载体或辅料。

4.权利要求1化合物在制备抗炎药物中的应用。