[发明专利]一种双酚A的酶联免疫检测方法无效

专利信息
申请号: 200810234850.2 申请日: 2008-10-31
公开(公告)号: CN101413945A 公开(公告)日: 2009-04-22
发明(设计)人: 胥传来;李灼坤;马伟;徐丽广 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543;G01N21/78
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122江苏省无锡*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 免疫 检测 方法
【权利要求书】:

1、一种双酚A的酶联免疫检测方法,其特征在于利用合成的双酚A免疫原免疫得到多克隆抗体,以双酚A为标准品,以双酚酸半抗原与OVA的偶联物作为包被抗原,建立双酚A的间接竞争酶联免疫检测方法;步骤如下:

(1)以0.05M的碳酸盐缓冲溶液稀释包被抗原1:5000~1:8000,加入酶标板中,每孔100μL,4℃孵育过夜,然后用含0.1%明胶的上述碳酸盐缓冲液作为封闭液,封闭2h;

(2)将系列浓度梯度的双酚A标准品、及处理好的样品,分别加入到各自的酶标孔中,每孔50μL;将多克隆抗体以抗体稀释液以1:6000~1:9000的比例稀释,然后每孔加入50μL稀释后的多克隆抗体;37℃温育1h后以PBST洗涤液洗涤3~5次;

(3)将辣根过氧化物酶标记的羊抗兔GAR-HRP用抗体稀释液以1:3000~1:5000进行稀释,然后每孔加入100μL,37℃作用1h后以PBST洗涤液洗涤3~5次;

(4)每孔加入显色液100μL,37℃显色15min;加入终止液2M硫酸溶液,每孔100μL;酶标仪450nm测吸光值OD,与所作标准曲线对比算出待测样品的双酚A含量。

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