[发明专利]检测ChIFN-γ的双单克隆抗体夹心ELISA方法无效
| 申请号： | 200810235438.2 | 申请日： | 2008-11-25 |
| 公开（公告）号： | CN101441220A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 焦新安;戴华;郑佳玉;陈俊华;潘志明;陈祥;孙林 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/543 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 chifn 单克隆抗体 夹心 elisa 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种用于检测生物样品中ChIFN-γ的双单克隆抗体夹心ELISA方法，其包括以下步骤：
①将捕捉抗体固定在固相支持物上，其中捕捉抗体为纯化的ChIFN-γ单克隆抗体3E5；
②将生物样品与固相化的捕捉抗体保温，使ChIFN-γ与捕捉抗体结合；
③使结合到固相化捕捉抗体上的ChIFN-γ与生物素标记的抗ChIFN-γ单克隆抗体3E3接触，来检测ChIFN-γ。
2、如权利要求1的方法，其中生物样品分离自鸡血清、鸡血浆或细胞培养上清。
3、权利要求1的方法，其中步骤①的保温温度为4℃，保温时间为24小时；步骤②的保温温度为37℃，保温时间为2小时；步骤③的保温温度为37℃，保温时间为1小时
4、权利要求1-3之一的方法，其中捕捉抗体是固相化单克隆抗体。
5、权利要求4的方法，固相化的捕捉抗体的量为85μg/ml。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州大学，未经扬州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810235438.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
