[发明专利]造纸法烟草薄片生产的萃取方法

权利要求书

1.一种造纸法烟草薄片生产的萃取方法，烟梗单独萃取，烟末和碎烟片混合萃取，在烟梗或烟末、碎烟片混合物中加入其重量的3～8倍的水组成萃取液，其特征在于在萃取液中还加有以下物质及其占萃取液的重量百分数：

酸性蛋白酶        0.02～0.1％；

纤维素酶          0.01～0.1％；

果胶酶            0.01～0.1％；

酶活力促进剂      0.1～1％；

所述的酸性蛋白酶按以下方法制备：

(1)液体深层发酵制备酸性蛋白酶

培养基：豆饼粉3.0～7.0份、麸皮1.0～4.0份，NH₄Cl0.1～0.5份，Na₂HPO₄0.01～0.04份，KH₂PO₄0.02～0.10份和水100份，均为重量份，灭菌，冷却后，以黑曲霉Aspergillus niger BT0202为菌株，接种量为1.0×10⁷～4.0×10⁷个孢子/ml培养基，接种后置发酵罐中，通风，搅拌，控温，发酵培养;

(2)酸性蛋白酶发酵液的后处理

发酵液在压力0.6×10⁴～1.2×10⁴Pa，温度20～50℃条件下进行真空浓缩，浓缩至原体积的10～15％，然后在压力0.4×10⁴～1.0×10⁴Pa，温度20～45℃条件下进行真空干燥，干燥至水分含量≤5％，低温粉碎，得到酸性蛋白酶制剂；

酶活力促进剂由以下组份及重量百分比组成：

水溶性维生素0.2～2.0％；

乙二胺四乙酸二钠0.1～1.0％；

葡萄糖1.0～4.0％；

甘油2.0～10.0％；

丙二醇2.0～10.0； 

乳酸1.0～5.0％；

柠檬酸三钠1.5～8.0％；

硫酸锰0.05～0.2％；

氯化锌0.05～0.2％；

烟草多肽0.05～0.2％；

余量为水。

2.根据权利要求1所述的造纸法烟草薄片生产的萃取方法，其特征在于：所述培养基在115～125℃灭菌20～40分钟。

3.根据权利要求1所述的造纸法烟草薄片生产的萃取方法，其特征在于：所述接种后置发酵罐中的装样量是发酵罐容量的50～70％。

4.根据权利要求1所述的造纸法烟草薄片生产的萃取方法，其特征在于：所述控温的温度为25～40℃。

5.根据权利要求1所述的造纸法烟草薄片生产的萃取方法，其特征在于：搅拌速度为200～300转/分钟。

6.根据权利要求1所述的造纸法烟草薄片生产的萃取方法，其特征在于：所述发酵培养的时间为48～72小时。