[发明专利]一种毛细管和微流控芯片电泳通道中蛋白质的荧光成像表征方法无效

专利信息
申请号: 200810240104.4 申请日: 2008-12-18
公开(公告)号: CN101750448A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 汪海林;尹俊发;王智鑫;宋茂勇 申请(专利权)人: 中国科学院生态环境研究中心
主分类号: G01N27/447 分类号: G01N27/447;G01N33/48;G01N21/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100085*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 毛细管 微流控 芯片 电泳 通道 蛋白质 荧光 成像 表征 方法
【权利要求书】:

1.一种毛细管和微流控芯片电泳通道中蛋白质的荧光成像表征方法,其特征在于,采用荧光染料对毛细管和微流控芯片电泳通道中的蛋白质进行染色,并使用荧光显微镜进行成像分析。

2.根据权利要求1所述的毛细管和微流控芯片电泳通道蛋白质的荧光成像表征方法,其特征在于,用于表征蛋白质在毛细管内壁和微流控芯片电泳通道上的吸附行为。

3.根据权利要求1所述的毛细管和微流控芯片电泳通道中蛋白质的荧光成像表征方法,其特征在于,用于表征毛细管和微流控芯片电泳通道中蛋白质涂层的厚度、均匀性和稳定性,并可用于观测蛋白质与生物大分子间的相互作用。

4.根据权利要求1所述的毛细管和微流控芯片电泳通道中蛋白质的荧光成像表征方法,其特征在于,具体技术方案为:将蛋白质固定到毛细管或微流控芯片电泳通道中,这一过程既可以是在蛋白质的分离过程中发生,也可以是人为地通过物理或化学方法在通道内构建的蛋白质涂层;然后,将荧光染料充入到微通道内并静置5-60min,进行蛋白质的荧光染色;接着,用无荧光干扰的溶液或溶剂将未结合的荧光染料冲洗10-30min;最后,在荧光显微镜上,根据荧光染料的激发波长选定观测条件,进行成像分析。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,全部操作在4-37℃条件下进行。

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