[发明专利]一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法无效

专利信息
申请号: 200810244590.7 申请日: 2008-12-11
公开(公告)号: CN101429162A 公开(公告)日: 2009-05-13
发明(设计)人: 赵朴素 申请(专利权)人: 淮阴师范学院
主分类号: C07D231/06 分类号: C07D231/06
代理公司: 淮安市科翔专利商标事务所 代理人: 韩晓斌
地址: 223003江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 苯基 取代 吡唑 方法
【权利要求书】:

1.一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:在常压条件下,1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物与苯肼在温度低于100℃反应得1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉。

2.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的分子式如下:

式(1)~(2)中X1表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2;X2表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2

3.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物的分子式如下:

式(3)~(4)中X1表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2;X2表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2

4.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于具体过程如下:①称取一定量的反应物1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物加入反应器中;②将1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物溶解于碳原子个数小于4的有机酸溶剂中,溶剂量以浸过并多出20%为准;③上述反应器中加入苯肼,1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物与苯肼的质量比为1:1.25~1.5,回流温度100℃以下持续搅拌反应4~8小时;④反应结束冷却到室温,生成的溶液倒入冰水中,过滤,用水洗沉淀物至中性;⑤低于100℃将沉淀物烘干,得到目标产物。

5.根据权利要求4所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:碳原子个数小于4的有机酸为甲酸、乙酸、丙酸或丁酸。

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