[发明专利]一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法无效
申请号: | 200810244590.7 | 申请日: | 2008-12-11 |
公开(公告)号: | CN101429162A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | 赵朴素 | 申请(专利权)人: | 淮阴师范学院 |
主分类号: | C07D231/06 | 分类号: | C07D231/06 |
代理公司: | 淮安市科翔专利商标事务所 | 代理人: | 韩晓斌 |
地址: | 223003江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 苯基 取代 吡唑 方法 | ||
1.一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:在常压条件下,1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物与苯肼在温度低于100℃反应得1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉。
2.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的分子式如下:
式(1)~(2)中X1表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2;X2表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2。
3.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物的分子式如下:
式(3)~(4)中X1表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2;X2表示甲基CH3、乙基CH3CH2、甲氧基OCH3、乙氧基OCH3CH2、氯原子Cl、溴原子Br、氟原子F或硝基NO2。
4.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于具体过程如下:①称取一定量的反应物1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物加入反应器中;②将1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物溶解于碳原子个数小于4的有机酸溶剂中,溶剂量以浸过并多出20%为准;③上述反应器中加入苯肼,1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物与苯肼的质量比为1:1.25~1.5,回流温度100℃以下持续搅拌反应4~8小时;④反应结束冷却到室温,生成的溶液倒入冰水中,过滤,用水洗沉淀物至中性;⑤低于100℃将沉淀物烘干,得到目标产物。
5.根据权利要求4所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:碳原子个数小于4的有机酸为甲酸、乙酸、丙酸或丁酸。
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