[发明专利]18个基因座的荧光标记复合扩增检验系统无效

专利信息
申请号: 200810246660.2 申请日: 2008-12-29
公开(公告)号: CN101440410A 公开(公告)日: 2009-05-27
发明(设计)人: 陈光辉;熊勇华;夏子芳;杜蔚安;郑卫国 申请(专利权)人: 无锡中德美联生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64
代理公司: 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 代理人: 何文彬
地址: 214174江苏省无*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 18 基因 荧光 标记 复合 扩增 检验 系统
【权利要求书】:

1.一种同时分析人基因组DNA 18个基因座的荧光标记复合扩增系统,其特征在于:复合扩增分析18个基因座:Amelogenin、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、Penta E、TPOX、TH01、CSF1PO、vWA、FGA。

2.如权利要求1所述的复合扩增系统,其特征在于:在一个复合扩增反应体系中同时扩增18个基因座。

3.如权利要求1所述的复合扩增系统,其特征在于:所述的18个基因座分为四组并分别用四种不同颜色的荧光染料分别进行标记,分组方式为:Amelogenin、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539和Penta E为一组;TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO和D19S433为一组;vWA、D5S818、FGA和D6S1043为一组;D8S1179、D21S11和D18S51为一组。每组分别采用一种荧光染料进行标记。

4.如权利要求1所述的复合扩增系统,其特征在于:所述的18个基因座被位于该基因座两侧的一对引物扩增,其中每对引物中有一个引物的5’端进行荧光染料标记。

5.如权利要求1所述的复合扩增系统,其特征在于:所述的系统中包括每个基因座所对应的等位基因标准物的混合物,以确定DNA样品中各个基因座的基因型。

6.如权利要求1所述的复合扩增系统,其特征在于:所述的系统中用于鉴别DNA样品性别的基因座是Amelogenin基因座。

7.如权利要求1所述的复合扩增系统,其特征在于:其中多个基因座的复合扩增采用聚合酶链式反应,其检测方法采用多道或单道毛细管电泳。

8.一种同时分析人基因组DNA的方法,其特征在于应用权利要求1至3任一的复合扩增系统来进行DNA样品分析。

9.根据权利要求8所述的方法,其中DNA样品包括精斑、唾液斑、组织、血痕或血液等。

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