[发明专利]一种小动物全脑标本的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810306435.3 申请日: 2008-12-22
公开(公告)号: CN101458182A 公开(公告)日: 2009-06-17
发明(设计)人: 骆清铭;张斌;李安安;龚辉;王冰然 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: G01N1/30 分类号: G01N1/30;G09B23/28
代理公司: 北京市德权律师事务所 代理人: 王建国
地址: 430074湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 动物 标本 制备 方法
【权利要求书】:

【权利要求1】一种小动物全脑标本的制备方法,其包括如下步骤:

a取小动物脑样本,将其固定浸染;

b将固定染色后的脑样本黑化,所用黑化液为PH值大于10的碱液,黑化时间为1~24小时;

c将上述得到的脑样本进行脱水,包括100%重量脱水剂脱水;

d将黑化后的脑样本采用包埋剂进行浸胶,包括连续两次100%重量的包埋剂浸胶;

e将经包埋剂浸胶后的脑样本放入包埋盒中,加入100%重量包埋剂浸没脑样本;

f将浸没脑样本的包埋盒加热,使包埋剂聚合,聚合温度为35~80℃,聚合时间为6小时~96小时。

【权利要求2】如权利要求1所述的制备方法,其中,所述步骤b和c之间还包括步骤bI将黑化后的脑样本用流水冲洗,冲洗时间为0.5~24小时。

【权利要求3】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述步骤a中固定浸染的固定液的组成为:

升汞        0.1%~10%重量

重铬酸钾    0.1%~10%重量

铬酸钾      0.1%~10%重量

钨酸钠或钨酸钾:0%~10%重量

蒸馏水        余量。

【权利要求4】如权利要求1或2所述的方法,其中,所述步骤a中固定浸染在1~2天后换固定液一次,之后每隔20~30天换固定液一次,至少换液3次,固定浸染的温度为0~100℃。

【权利要求5】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述步骤b中,所述黑化液为氢氧化锂、氨水、氢氧化钠或氢氧化钾。

【权利要求6】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述步骤c中所用脱水剂为酒精、丙酮、正丁醇、叔丁醇、蔗糖或它们的组合。

【权利要求7】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述步骤c中脱水为采用不同浓度的脱水剂进行梯度脱水,之后采用100%重量脱水剂脱水,各浓度脱水剂的脱水时间为0.5~12小时。

【权利要求8】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述步骤d或e中所用包埋剂为SPURR环氧树脂包埋剂。

【权利要求9】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述步骤d中采用不同浓度的包埋剂进行梯度包埋剂浸胶,之后采用100%重量包埋剂浸胶,各浓度包埋剂的浸胶时间为0.5~12小时。

【权利要求10】如权利要求1或2所述的制备方法,其中,在所述步骤a固定浸染之后和所述步骤c的100%重量脱水剂脱水前,采用普通染料对脑样本进行复染,或者,在所述步骤f之后将制得的标本进行切片,再对切片进行普通染料染色;所述的普通染料为亚甲基蓝、Nissl染色液、苏木精、伊红、苯胺蓝或中性红。

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