[发明专利]生产七钼酸铵的方法无效
申请号: | 200880003870.7 | 申请日: | 2008-01-29 |
公开(公告)号: | CN101600652A | 公开(公告)日: | 2009-12-09 |
发明(设计)人: | V·斯托勒;M·埃尔巴;J·麦斯-马克施弗尔;B·德克尔 | 申请(专利权)人: | H.C.施塔克有限公司 |
主分类号: | C01G39/00 | 分类号: | C01G39/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生;王 颖 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 钼酸 方法 | ||
1.一种制备七钼酸铵的方法,其包括以下步骤:
i)向液-液反萃取设备或解吸设备中加入含钼有机相,并向该反 萃取或解吸设备中加入含氨的水溶液,对氨的量加以选择,使得在反萃取 或解吸后,所得反萃取或解吸溶液中氨与钼的数量比为0.9-1.4,和
ii)通过冷却所得反萃取或解吸溶液可以直接冷结晶出七钼酸 铵。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,对氨的量加以选择,使得 在反萃取或解吸后,所得反萃取或解吸溶液中氨与钼的数量比为1.0-1.2。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,来自冷结晶的母液用 于步骤i)中的反萃取或解吸。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,来自冷结晶的母液在用于 步骤i)之前,先被加热到55-65°C。
5.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,对供应给反萃取或解 吸的母液和/或氨溶液的量加以选择,使得所得反萃取或解吸溶液中钼的浓 度为18.0-24.0重量%。
6.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,含氨的水溶液至少在 两个步骤中加入。
7.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,钼在两个步骤中反萃 取或解吸,所得反萃取或解吸溶液在冷结晶之前合并。
8.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,使用的含钼有机相是 含钼的液体有机相。
9.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,冷结晶以某种方式进 行,使得母液中钼的浓度为9.0-13重量%。
10.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,通过将预定比例的 含钼有机相提供给步骤i),并将剩余比例的含钼有机相加入制备二钼酸铵 的反萃取阶段,可以将步骤i)-ii)中七钼酸铵的制备与二钼酸铵的制备联合 起来。
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