[发明专利]肽-补体缀合物

权利要求书

1.多肽缀合物，其特征在于所述缀合物包含

a)选自SEQ ID NO：01的人补体因子C1q的A亚基的第一多肽，

b)选自抗融合肽的第二多肽，所述抗融合肽抑制与膜融合相关事件或 膜融合事件本身。

2.权利要求1的缀合物，其特征是所述抗融合肽抑制病毒由于膜融合 对未感染细胞的感染。

3.根据权利要求1的缀合物，其特征在于所述第一多肽和所述第二多 肽具有选自以下顺序的顺序：

N-末端-第一多肽-第二多肽-C-末端，或

N-末端-第二多肽-第一多肽-C-末端。

4.根据前述权利要求任何一项的缀合物，其特征在于所述缀合物在所 述第一多肽和所述第二多肽之间包含接头多肽。

5.根据权利要求1-3任何一项的缀合物，其特征在于所述第二多肽选 自包含SEQ ID NO：08到SEQ ID NO：19的抗融合肽。

6.权利要求1-3任何一项的多肽缀合物，其氨基酸序列为SEQ ID NO：50或SEQ ID NO：51。

7.多肽缀合物，其特征在于所述缀合物包含

a)选自SEQ ID NO：01的人补体因子C1q的A亚基的第一多肽(1st pp)，

b)选自抗融合肽的第二多肽(2nd pp)，所述抗融合肽抑制与膜融合相 关事件或膜融合事件本身，和

c)选自抗CCR5抗体的抗原结合片段，或抗HIV-1抗体的抗原结合 片段，或抗CD4抗体的抗原结合片段的第三多肽(3rd pp)，

d)连接所述第一、第二和/或第三多肽的接头多肽(link pp)，

其中所述多肽缀合物的多肽从N到C末端具有顺序：

[1st pp]_a-[link pp]_m-[2nd pp]_b-[link pp]_n-[3rd pp]_c-[link pp]_o- [1st pp]_d-[link pp]_p-[2nd pp]_e-[link pp]_q-[3rd pp]_f-[link pp]_r-[1st pp]_g

其中a、b、c、d、e、f、g、m、n、o、p、q、r均为整数0或1，并 且

a+d+g＝1，

b+e＝1，

c+f＝0或1，

m、n、o、p、q、r彼此独立地是0或1，

其中0表示在所述缀合物的相应位置上缺少相应多肽，1表示在所述 缀合物的相应位置上存在相应多肽。

8.权利要求7的缀合物，其特征在于所述抗融合肽抑制病毒由于膜融 合对未感染细胞的感染。

9.根据权利要求4或7的缀合物，其特征在于所述接头多肽选自包含 SEQ ID NO：20到SEQ ID NO：48的多肽。

10.用于产生根据权利要求1或7的多肽缀合物的方法，其特征在于 所述方法包括

a)在适合表达所述多肽缀合物的条件下培养包含编码权利要求1或7 的多肽缀合物的核酸的宿主细胞，并

b)从所述细胞或培养基中回收所述多肽缀合物。

11.药物组合物，其含有根据权利要求1到9中任何一项的多肽缀合 物，或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂或载体。

12.根据权利要求1到9中任何一项的多肽缀合物用于制备治疗病毒 感染的药物的用途。

13.根据权利要求12的用途，其特征在于所述病毒感染是HIV感染。

14.根据权利要求1到9中任何一项的多肽缀合物在制备治疗需要抗 病毒治疗的患者的药物中的用途。