[发明专利]消耗血液组织内特定细胞群的方法和组合物有效
申请号: | 200880006719.9 | 申请日: | 2008-01-24 |
公开(公告)号: | CN101646456A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | D·P·柯林斯 | 申请(专利权)人: | 佰欧益股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K39/00;G01N33/567 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 消耗 血液 组织 特定 细胞 方法 组合 | ||
1.一种组合物,其包含:
a)葡聚糖;
b)抗血型糖蛋白A抗体;
c)两种抗CD9抗体,所述两种抗CD9抗体是IgG和IgM同种型;
d)抗CD15抗体;和
e)串联抗体,所述串联抗体是已经结合在一起形成一个能够结合两种不同 抗原的实体的两种不同抗体;
所述串联抗体包含除抗CD9抗体之外的血小板特异性抗体和针对不同细 胞类型上细胞表面抗原的抗体。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体包含两种不同 单克隆抗体。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体包含IgM类 抗体或IgG类抗体的任意组合。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体包含两种抗人 抗体。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体的浓度为0.001 mg/L至15mg/L。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述血小板特异性抗体是抗 CD41抗体。
7.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述细胞表面抗原选自下组: CD2、CD3、CD4、CD8、CD10、CD13、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、 CD31、CD33、CD34、CD38、CD44、CD45、CD56、CD66、CD72、CD83、 CD90、CD94、CD161和CD166。
8.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体包含抗CD41 抗体和抗CD3抗体。
9.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体包含抗CD41 抗体和抗CD19抗体。
10.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述串联抗体包含抗CD41 抗体和抗CD8抗体。
11.如权利要求1所述的组合物,还包含磷酸缓冲盐水和/或肝素。
12.如权利要求1所述的组合物,还包含二价阳离子。
13.如权利要求12所述的组合物,其特征在于,所述二价阳离子是Ca+2或Mg+2。
14.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物的pH介于6.8 和7.8之间。
15.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗血型糖蛋白A抗体 是单克隆抗体。
16.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗血型糖蛋白A抗体 是IgM抗体或IgG抗体。
17.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗血型糖蛋白A抗体 是抗人血型糖蛋白A抗体。
18.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗CD9抗体是单克隆 抗体。
19.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗CD9抗体是抗人 CD9抗体。
20.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗CD15抗体是单克 隆抗体。
21.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗CD15抗体是IgM 抗体或IgG抗体。
22.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗CD15抗体是抗人 CD15抗体。
23.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗血型糖蛋白A抗体、 所述抗CD9抗体或所述抗CD15抗体的浓度为0.001mg/L至15mg/L。
24.如权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含血清白蛋白。
25.如权利要求24所述的组合物,其特征在于,所述血清白蛋白是牛血清 白蛋白或人血清白蛋白。
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