[发明专利]证明CD44表面表达的细胞的细胞毒性介导

权利要求书

1.治疗原发性人肿瘤部位和转移性部位的方法，其中所述原发性人肿瘤或转移瘤表达抗原的至少一个表位，所述抗原特异性结合由以保藏号PTA-4621保藏在ATCC中的克隆产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB，其特征在于，竞争抑制所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与其靶抗原结合的能力，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效导致所述哺乳动物肿瘤负荷减小的量的所述分离的单克隆抗体或其所述的CDMAB。

2.权利要求1的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与细胞毒性部分缀合。

3.权利要求1的方法，其中所述细胞毒性部分是放射性同位素。

4.权利要求1的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB激活补体。

5.权利要求1的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB介导抗体依赖性细胞毒性。

6.权利要求1的方法，其中所述分离的单克隆抗体是由以保藏号PTA-4621保藏在ATCC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB的人源化抗体。

7.权利要求1的方法，其中所述分离的单克隆抗体是由以保藏号PTA-4621保藏在ATCC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB的嵌合抗体。

8.在哺乳动物中治疗易受抗体诱导的细胞毒性影响的原发性人肿瘤部位和转移性部位的方法，其中所述原发性人肿瘤或转移瘤表达抗原的至少一个表位，所述抗原特异性结合由以保藏号PTA-4621保藏在ATCC中的克隆产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB，其特征在于，竞争抑制所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与其靶抗原结合的能力，所述方法包括向所述哺乳动物施用有效导致所述哺乳动物肿瘤负荷减小的量的所述分离的单克隆抗体或其所述的CDMAB。

9.权利要求8的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与细胞毒性部分缀合。

10.权利要求8的方法，其中所述细胞毒性部分是放射性同位素。

11.权利要求8的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB激活补体。

12.权利要求8的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB介导抗体依赖性细胞毒性。

13.权利要求8的方法，其中所述分离的单克隆抗体是由以保藏号PTA-4621保藏在ATCC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB的人源化抗体。

14.权利要求8的方法，其中所述分离的单克隆抗体是由以保藏号PTA-4621保藏在ATCC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB的嵌合抗体。

15.用于治疗表达人CD44抗原的一个或多个表位的人癌性肿瘤的方法，所述人CD44抗原与由具有ATCC保藏号PTA-4621的杂交瘤细胞系H460-16-2产生的分离的单克隆抗体特异性结合，所述方法包括：

向患有所述人癌症的个体施用至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB，所述分离的单克隆抗体或其CDMAB识别与由具有ATCC保藏号PTA-4621的杂交瘤细胞系H460-16-2产生的分离的单克隆抗体所识别的相同的一个或多个表位；

其中所述一个或多个表位的结合导致肿瘤负荷的减小。

16.用于治疗表达人CD44抗原的一个或多个表位的人癌性肿瘤的方法，所述人CD44抗原与由具有ATCC保藏号PTA-4621的杂交瘤细胞系H460-16-2产生的分离的单克隆抗体特异性结合，所述方法包括：

向患有所述人癌症的个体施用至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB，所述分离的单克隆抗体或其CDMAB识别与由具有ATCC保藏号PTA-4621的杂交瘤细胞系H460-16-2产生的分离的单克隆抗体所识别的那些相同的一个或多个表位；

其中所述施用导致肿瘤负荷的减小。