[发明专利]控制液的判别方法及分析装置无效
申请号: | 200880009013.8 | 申请日: | 2008-01-23 |
公开(公告)号: | CN101809437A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
发明(设计)人: | 松田洋和;佐藤义治 | 申请(专利权)人: | 爱科来株式会社 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26;G01N27/416 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 李香兰 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 控制 判别 方法 分析 装置 | ||
1.一种控制液判别方法,是在利用具有工作电极和对电极的分析用具对样品中的特定成分进行分析的系统中判别样品和控制液的方法,其特征在于,包含:
对所述工作电极和所述对电极之间施加电压的第1步骤;
利用所述工作电极和所述对电极,每隔固定时间测定响应电流的第2步骤;
计算所述响应电流的相对峰值或最终值的相对值的第3步骤;
计算所述相对值的变化率的第4步骤;和
基于所述变化率,判别样品和控制液的第5步骤。
2.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第5步骤中,在多个特定时间中的变化率的合计为固定值以上时,判断为样品,在所述合计小于所述固定值时,判断为控制液。
3.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第5步骤中,在第1特定时间中的变化率与多个第2特定时间的变化率的差值的合计为固定值以上时,判断为样品,在所述差值比所述固定值小时,判断为控制液。
4.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第5步骤中,在多个特定时间的变化率的平均值为固定值以上时,判断为控制液,在所述平均值比所述固定值小时,判断为样品。
5.根据权利要求4所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述控制液中包含甘露糖。
6.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第1步骤在所述工作电极和所述对电极之间持续施加固定电压,
在所述第3步骤中,将所述第2步骤中得到的响应电流的最大值作为峰值进行计算。
7.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第1步骤在所述工作电极和所述对电极之间施加固定时间的固定电压之后中止固定时间的电压的施加,然后在所述工作电极和所述对电极之间施加固定电压,
在所述第3步骤中,采用从所述第2步骤中得到的响应电流的多个峰值中选择的峰值进行计算。
8.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第1步骤在所述工作电极和所述对电极之间持续施加固定电压,
在所述第3步骤中,采用所述第2步骤中得到的响应电流的最终值进行计算。
9.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述第1步骤在所述工作电极和所述对电极之间施加固定时间的固定电压之后中止固定时间的电压的施加,然后在所述工作电极和所述对电极之间施加固定电压,
在所述第3步骤中,采用所述第2步骤中得到的响应电流的最终值进行计算。
10.根据权利要求1所述的控制液判别方法,其特征在于,
所述样品为全血,所述特定成分为葡萄糖。
11.一种分析装置,利用具有工作电极和对电极的分析用具对样品中的特定成分进行分析,其特征在于,具备:
电压施加单元,对所述工作电极和所述对电极之间施加电压;
电流测定单元,每隔固定时间对在所述工作电极和所述对电极之间施加了电压时的响应电流进行测定;
计算单元,计算所述响应电流的相对峰值或最终值的相对值,并且计算所述相对值的变化率;和
控制单元,基于所述计算单元中计算出的所述变化率,判别样品和控制液。
12.根据权利要求11所述的分析装置,其特征在于,
所述控制单元构成为,在多个特定时间中的变化率的合计为固定值以上时,判断为样品,在所述合计比所述固定值小时,判断为控制液。
13.根据权利要求11所述的分析装置,其特征在于,
所述控制单元构成为,第1特定时间中的变化率与多个第2特定时间的变化率的差值的合计为固定值以上时,判断为样品,在所述差值比所述固定值小时,判断为控制液。
14.根据权利要求11所述的分析装置,其特征在于,
所述控制单元构成为,在多个特定时间的变化率的平均值为固定值以上时,判断为控制液,在所述平均值比所述固定值小时,判断为样品。
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