[发明专利]改善肠道小型生物群的合益素无效
申请号: | 200880010593.2 | 申请日: | 2008-03-27 |
公开(公告)号: | CN101646453A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | K-J·胡贝尔-哈格;M-C·菲绍;F·罗沙;N·斯普伦格 | 申请(专利权)人: | 雀巢产品技术援助有限公司 |
主分类号: | A61K39/05 | 分类号: | A61K39/05;A23L1/30 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;史文静 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改善 肠道 小型 生物群 合益素 | ||
1、鼠李糖乳杆菌的益生菌株与寡糖混合物在生产药物或治疗性营养组合物中的用途,所述药物或组合物用于促进剖宫产术分娩的婴儿中的早期双歧杆菌促进性肠道小型生物群的发育,其中,所述寡糖混合物包括5-70wt%的至少一种N-乙酰化寡糖,20-90wt%的至少一种中性寡糖,以及5-50wt%的至少一种唾液酸化的寡糖,所述N-乙酰化寡糖选自GalNAcα1,3Galβ1,4Glc和Galβ1,6GalNAcα1,3Galβ1,4Glc,所述中性寡糖选自Galβ1,6Gal、Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Glc、Galβ1,3Galβ1,3Glc、Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc和Galβ1,3Galβ1,3Galβ1,4Glc,所述唾液酸化的寡糖选自NeuAcα2,3Galβ1,4Glc和NeuAcα2,6Galβ1,4Glc。
2、鼠李糖乳杆菌的益生菌株与寡糖混合物在生产药物或治疗性营养组合物中的用途,所述药物或组合物用于降低在剖宫产术分娩的婴儿中后来出现过敏反应的风险,其中,所述寡糖混合物包括5-70wt%的至少一种N-乙酰化寡糖,20-90wt%的至少一种中性寡糖,以及5-50wt%的至少一种唾液酸化的寡糖,所述N-乙酰化寡糖选自GalNAcα1,3Galβ1,4Glc和Galβ1,6GalNAcα1,3Galβ1,4Glc,所述中性寡糖选自Galβ1,6Gal、Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Glc、Galβ1,3Galβ1,3Glc、Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc和Galβ1,3Galβ1,3Galβ1,4Glc,所述唾液酸化的寡糖选自NeuAcα2,3Galβ1,4Glc和NeuAcα2,6Galβ1,4Glc。
3、鼠李糖乳杆菌的益生菌株与寡糖混合物在生产药物或治疗性营养组合物中的用途,所述药物或组合物用于预防或治疗剖宫产术分娩的婴儿的腹泻,其中,所述寡糖混合物包括5-70wt%的至少一种N-乙酰化寡糖,20-90wt%的至少一种中性寡糖,以及5-50wt%的至少一种唾液酸化的寡糖,所述N-乙酰化寡糖选自GalNAcα1,3Galβ1,4Glc和Galβ1,6GalNAcα1,3Galβ1,4Glc,所述中性寡糖选自Galβ1,6Gal、Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Glc、Galβ1,3Galβ1,3Glc、Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc和Galβ1,3Galβ1,3Galβ1,4Glc,所述唾液酸化的寡糖选自NeuAcα2,3Galβ1,4Glc和NeuAcα2,6Galβ1,4Glc。
4、权利要求1-3中任一项用途,其中益生的鼠李糖乳杆菌是鼠李糖乳杆菌ATCC 53103或鼠李糖乳杆菌CGMCC 1.3724。
5、任一上述权利要求的用途,其中所述寡糖混合物包括10-70wt%的N-乙酰化寡糖,20-80wt%的中性寡糖,以及10-50wt%的唾液酸化的寡糖。
6、任一上述权利要求的用途,其中所述寡糖混合物包括15-40wt%的N-乙酰化寡糖,40-60wt%的中性寡糖,以及15-30wt%的唾液酸化的寡糖。
7、权利要求1-5的任一项的用途,其中所述寡糖混合物包括5-20wt%的N-乙酰化寡糖,60-90wt%的中性寡糖,以及5-30wt%的唾液酸化的寡糖。
8、任一上述权利要求的用途,其中将药物或治疗性营养组合物在分娩后立即向婴儿施用,并且在之后施用至少2个月。
9、任一上述权利要求的用途,其中将药物或治疗性营养组合物在分娩后向婴儿施用至少6个月。
10、任一上述权利要求的用途,其中治疗性营养组合物是婴儿配方乳。
11、权利要求10的用途,其中婴儿配方乳包括在10e3至10e12cfu之间的益生鼠李糖乳杆菌/g组合物(干重),和0.2-5克/升的寡糖混合物的重构配方乳。
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