[发明专利]用于预测结肠直肠腺癌细胞的存在的方法和工具无效
申请号: | 200880011087.5 | 申请日: | 2008-03-31 |
公开(公告)号: | CN101711285A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | G·A·梅杰;B·平托莫赖斯德卡瓦尔霍 | 申请(专利权)人: | 基督教高等教育科学研究及病人护理协会 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;刘红 |
地址: | 荷兰阿*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 预测 结肠 直肠 腺癌 细胞 存在 方法 工具 | ||
1.一种或多种寡核苷酸在制备用于检测患者中结肠直肠腺癌细胞 的存在的试剂盒中的用途,所述一种或多种寡核苷酸选自标记基因 Genbank登记号为NM_017495的RNPC1、Genbank登记号为NM_006602 的TCFL5、Genbank登记号为NM_018840的RIP5、Genbank登记号为 NM_003600的STK6、Genbank登记号为NM_018270的C20orf20、Genbank 登记号为NM_007002的ADRM1和Genbank登记号为NM_016397的TH1L 中的至少一种标记基因内的序列或者位于所述标记基因边界的3′或5′ 最多约1Mb的基因组序列内的序列,所述一种或多种寡核苷酸是标记 基因或位于所述标记基因边界的3′或5′最多约1Mb的基因组序列的特 异性PCR引物对或特异性探针,其中所述检测是通过包括以下步骤的 方法进行的:
(a)在获自所述患者的测试样品中检测染色体20q上的染色体区 域的染色体获得或缺失的存在,所述区域包括标记基因Genbank登记 号为NM_017495的RNPC1、Genbank登记号为NM_006602的TCFL5、 Genbank登记号为NM_018840的RIP5、Genbank登记号为NM_003600的 STK6、Genbank登记号为NM_018270的C20orf20、Genbank登记号为 NM_007002的ADRM1和Genbank登记号为NM_016397的TH1L中的至少 一种;并且在所述染色体区域中检测到染色体获得或缺失的情况下进 一步包括下述步骤:
(b)在所述样品中检测标记基因Genbank登记号为NM_017495的 RNPC1、Genbank登记号为NM_006602的TCFL5、Genbank登记号为 NM_018840的RIP5、Genbank登记号为NM_003600的STK6、Genbank登 记号为NM_018270的C20orf20、Genbank登记号为NM_007002的ADRM1 和Genbank登记号为NM_016397的TH1L中至少一种的表达水平;和
(c)比较步骤(b)中获得的表达水平与腺瘤细胞对照水平,其 中与所述腺瘤细胞对照水平比较,所述测试样品中任何一种所述标记 基因升高的表达水平指示结肠直肠腺癌。
2.一种或多种寡核苷酸在制备用于检测患者中结肠直肠腺癌细胞 的存在的试剂盒中的用途,所述一种或多种寡核苷酸选自标记基因 Genbank登记号为NM_017495的RNPC1、Genbank登记号为NM_006602 的TCFL5、Genbank登记号为NM_018840的RIP5、Genbank登记号为 NM_003600的STK6、Genbank登记号为NM_018270的C20orf20、Genbank 登记号为NM_007002的ADRM1和Genbank登记号为NM_016397的TII1L 中的至少一种标记基因内的序列或者位于所述标记基因边界的3′或5′ 最多约1Mb的基因组序列内的序列,所述一种或多种寡核苷酸是标记 基因或位于所述标记基因边界的3′或5′最多约1Mb的基因组序列的特 异性PCR引物对或特异性探针,其中所述检测方法是通过包括下述步 骤的方法进行的:
检测染色体20q上的染色体区域的获得或缺失的存在,所述区域 包括标记基因Genbank登记号为NM_017495的RNPC1、Genbank登记号 为NM_006602的TCFL5、Genbank登记号为NM_018840的RIP5、Genbank 登记号为NM_003600的STK6、Genbank登记号为NM_018270的C20αrf20、 Genbank登记号为NM_007002的ADRM1和Genbank登记号为NM_016397 的TH1L中的至少一种,
其中一种或多种所述标记基因的获得或缺失的存在指示所述患者 中结肠直肠腺癌细胞的存在。
3.根据权利要求1或2的用途,其中所述染色体区域包含位于所 述标记基因3′或5′最多约1Mb的序列。
4.根据权利要求1或2的用途,其中所述染色体获得或缺失的检 测是染色体获得的检测。
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