[发明专利]反向热敏性聚合物在医疗程序后控制生物流体流动的用途

权利要求书

1.通过利用在原位形成的聚合物栓在哺乳动物中的位点控制生物流体流动的方法，其包括下列步骤：

允许粘性的聚合物组合物在体温下固化，从而在原位形成聚合物栓。

2.权利要求1的方法，其进一步包括将粘性的聚合物组合物直接注射入所述位点内的步骤。

3.权利要求1的方法，其中通过温度的改变、pH改变或离子相互作用在原位产生聚合物栓。

4.权利要求1的方法，其进一步包括下列步骤：

将第一组合物直接注射入哺乳动物的所述位点；以及

将第二组合物直接注射入哺乳动物的所述位点，其中第一组合物接触第二组合物，从而在原位形成粘性的聚合物组合物。

5.权利要求4的方法，其中第一组合物和第二组合物被分别地注射。

6.权利要求4的方法，其中第一组合物和第二组合物被同时地注射。

7.权利要求1的方法，其中该方法在导管插入术程序之后控制流血、在腰椎穿刺之后控制脑脊液的渗漏、封闭瘘管或在淋巴结切除术之后控制浆液的流动。

8.权利要求1的方法，其中该方法在导管插入术程序之后控制流血；以及所述位点是由于导管插入术所导致的腔的刺穿部位。

9.权利要求1的方法，其中该方法控制在腰椎穿刺之后脑脊液的渗漏；以及所述位点是由于腰椎穿刺所导致的腔的刺穿部位。

10.权利要求1的方法，其中该方法封闭瘘管；以及所述位点是两个通常不连接的上皮内衬器官或脉管之间异常的连接或通路。

11.权利要求1的方法，其中该方法控制在淋巴结切除术之后浆液的流动；以及所述位点是由于淋巴切除术所导致的空隙。

12.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物的体积为约1-25mL。

13.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物的体积为约1-10mL。

14.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物经过约30秒被引入。

15.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物经过约20秒被引入。

16.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物经过约10秒被引入。

17.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物在哺乳动物生理温度下是固体。

18.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物。

19.权利要求18的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括约5％-约35％的反向热敏性聚合物。

20.权利要求18的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括约10％-约30％的反向热敏性聚合物。

21.权利要求18的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括约20％的反向热敏性聚合物。

22.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物具有约1.5-约1.0的多分散指数。

23.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物具有约1.2-约1.0的多分散指数。

24.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自嵌段共聚物、无规共聚物、接枝聚合物和支化共聚物。

25.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物是聚氧化烯嵌段共聚物。

26.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自泊洛沙姆和泊洛沙胺。

27.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自泊洛沙姆407、泊洛沙姆288、泊洛沙姆188、泊洛沙姆338、泊洛沙姆118、Tetronic1107和Tetronic1307。

28.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物是泊洛沙姆407。