[发明专利]细胞培养方法、细胞培养体系及培养基调整装置有效

专利信息
申请号: 200880013456.4 申请日: 2008-04-24
公开(公告)号: CN101668844A 公开(公告)日: 2010-03-10
发明(设计)人: 田中乡史;石崎庸一;末永亮;时田伟子;小暮正人 申请(专利权)人: 东洋制罐株式会社
主分类号: C12N1/00 分类号: C12N1/00;C12M1/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 李贵亮
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 细胞培养 方法 体系 培养基 调整 装置
【权利要求书】:

1.一种细胞培养方法,其特征在于,

其是在封入有细胞和培养基的由软包材料形成的培养容器中新追加 培养基来培养所述细胞的细胞培养方法,其中,

使用分隔部件挤压所述培养容器将该培养容器分隔为包括培养部和 能扩张部的二个室以上,培养所述培养容器内的所述细胞,

将所述追加的培养基的pH调整至比最适合所述细胞培养的pH高,和/ 或将所述追加的培养基的溶存二氧化碳分压调整至比最适合所述细胞培 养的压力低,和/或将所述追加的培养基的溶存氧分压调整至比最适合所述 细胞培养的压力高,

并将调整后的培养基与所述培养容器内的培养基混合从而将培养容 器内的培养基的至少pH、溶存二氧化碳分压或溶存氧分压的任一个调整至 最适合所述细胞培养的条件,

并且与所述培养部的细胞数增加对应地使所述分隔部件与所述培养 容器相对移动来扩张培养部的容积,进行所述新的培养基的追加,由此来 培养所述培养容器内的所述细胞。

2.如权利要求1所述的细胞培养方法,其特征在于,

所述混合后的培养容器内的培养基的pH为6.5~7.5。

3.如权利要求1所述的细胞培养方法,其特征在于,

所述混合后的培养容器内的培养基的溶存二氧化碳分压为20mmHg~ 50mmHg。

4.如权利要求1所述的细胞培养方法,其特征在于,

所述混合后的培养容器内的培养基的溶存氧分压为115mmHg~ 170mmHg。

5.如权利要求1所述的细胞培养方法,其特征在于,

所述混合后的培养容器内的细胞密度为5×103个/ml~3×106个/ml。

6.一种细胞培养器械,其特征在于,

其是在封入有细胞和培养基的培养容器中新追加培养基来培养所述 细胞的细胞培养器械,

具有:

调整所述追加的培养基的pH和溶存气体量的培养基调整装置,其将所 述追加的培养基的pH调整至比最适合所述细胞培养的pH高,和/或将所述 追加的培养基的溶存二氧化碳分压调整至比最适合所述细胞培养的压力 低,和/或将所述追加的培养基的溶存氧分压调整至比最适合所述细胞培养 的压力高;

封入培养基和细胞的培养容器,其将调整后的培养基与所述培养容器 内的培养基混合从而将培养容器内的培养基的至少pH、溶存二氧化碳分压 或溶存氧分压的任一个调整至最适合所述细胞培养的条件,由此来培养所 述培养容器内的所述细胞;

将所述追加的培养基从所述培养基调整装置输送至所述培养容器的 管;以及

细胞培养装置,所述细胞培养装置使用分隔部件挤压由软包材料形成 的所述培养容器将该培养容器分隔为包括培养部和能扩张部的二个室以 上,并与所述培养部的细胞数增加相对应地使所述分隔部件与所述培养容 器相对移动来扩张所述培养部的容积。

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