[发明专利]能与白介素-10(IL-10)结合的肽

权利要求书

1.能与IL-10结合的肽，选自：

a)肽，其氨基酸序列选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ IDNO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：12、SEQID NO：13、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：16、SEQ IDNO：17、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：21；SEQ ID NO：22；SEQ ID NO：23；SEQ ID NO：24；SEQ ID NO：25；SEQ ID NO：26；SEQ ID NO：33；SEQ ID NO：34；SEQ ID NO：35和SEQ ID NO：36，

b)a)中限定的肽的变体；以及

c)a)中限定的肽或b)中限定的变体的片段，包含5-15个连续的氨基酸；以及

其药学上可接受的盐。

2.如权利要求1所述的肽，选自SEQ ID NO：45、SEQ ID NO：46、SEQ ID NO：47、SEQ ID NO：48、SEQ ID NO：49、SEQ ID NO：50、SEQ ID NO：51、SEQ ID NO：52和SEQ ID NO：53所示的肽以及它们药学上可接受的盐。

3.如权利要求1所述的肽，其中所述肽能在体外和/或体内抑制IL-10的生物学活性。

4.如权利要求3所述的肽，选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14、SEQID NO：16、SEQ ID NO：19和SEQ ID NO：25所示的肽、其变体或片段以及它们药学上可接受的盐。

5.核酸序列，编码权利要求1-4中任一项所述的肽。

6.基因构建体，包含权利要求5所述的核酸序列。

7.载体，包含权利要求5所述的核酸序列或权利要求6所述的基因构建体。

8.宿主细胞，包含权利要求5所述的核酸序列或权利要求6所述的基因构建体或权利要求7所述的载体。

9.药物组合物，包含治疗有效量的权利要求1-4中任一项所述的肽，以及至少一种药学上可接受的赋形剂；或权利要求5所述的核酸序列，或权利要求6所述的基因构建体，或权利要求7所述的载体，或权利要求8所述的宿主细胞，和药学上可接受的载体。

10.如权利要求6所述的药物组合物，包含至少一种权利要求1-4中任一项所述的肽，以及任选地一种或多种不同的IL-10抑制化合物。

11.用于治疗呈现IL-10表达的临床状态或病理病症的产品，选自权利要求1-4中任一项所述的肽、权利要求5所述的核酸序列、权利要求6所述的基因构建体、权利要求7所述的载体以及权利要求8所述的宿主细胞。

12.如权利要求11所述的产品，用于治疗包含Th1细胞应答受到抑制的临床状态或病理病症的呈现IL-10表达的临床状态或病理病症。

13.如权利要求11所述的产品，用于治疗选自感染性疾病、肿瘤、癌症和急性损伤情况的呈现IL-10表达的临床状态或病理病症。

14.如权利要求13所述的产品，用于治疗由麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)、结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)、幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)、白色念珠菌(Candida albicans)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)、曲霉(Aspergillus sp.)或由恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、利什曼病、弓形体病引起的感染；或用于治疗霍奇金淋巴瘤、头颈癌、黑素瘤或基底细胞瘤和由被UV突变的角质细胞发展的鳞状细胞癌；或用于治疗烧伤和相关败血症。

15.产生权利要求1-4中任一项所述的肽的方法，其包括，在允许产生所述肽的条件下，培养权利要求8所述的宿主细胞，以及如果需要，回收所述肽。