[发明专利]免疫检定中由抗碳水化合物抗体引起的干扰的消除无效
申请号: | 200880015303.3 | 申请日: | 2008-05-06 |
公开(公告)号: | CN101680880A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 戴维·勒罗伊·温塞尔;米歇尔·阿瓦德 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;G01N33/53 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘国伟 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫 检定 碳水化合物 抗体 引起 干扰 消除 | ||
1.一种检测来自个体的含有抗体的流体样品中针对含有碳水化合物部分的药物的抗体的存在的检定,所述检定包含以下步骤:
(a)组合
(i)所述流体样品与
(ii)所述含有碳水化合物部分的药物和
(iii)其它碳水化合物;和
b)检测所述样品中的抗体与所述含有碳水化合物部分的药物之间是否发生特异性结合;
其中在检测所述样品中的抗体与所述含有碳水化合物部分的药物之间是否发生特异性结合之前,所述其它碳水化合物未与所述流体样品预先混合。
2.一种检测来自个体的含有抗体的流体样品中针对含有碳水化合物部分的药物的抗体的存在的检定,所述检定包含以下步骤:
(a)组合
(i)所述流体样品与
(ii)所述含有碳水化合物部分的药物和
(iii)其它碳水化合物;和
(b)检测所述样品中的抗体与所述含有碳水化合物部分的药物之间是否发生特异性结合;
其中所述含有碳水化合物部分的药物不包含糖蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的检定,其中所述检定是在所述个体暴露于所述含有碳水化合物部分的药物之后进行。
4.根据权利要求1或2所述的检定,其中所述检定是在所述个体暴露于所述含有碳水化合物部分的药物之前进行。
5.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述其它碳水化合物是在将所述样品与所述含有碳水化合物部分的药物组合之后添加。
6.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述来自所述个体的流体样品包含以下至少一者:全血;血清;粘液;唾液;初乳;和血浆。
7.根据权利要求6所述的检定,其中所述检测步骤包含夹心检定、桥接检定和竞争结合检定中的至少一者。
8.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述检测步骤包含以下至少一者:检测与所述样品接触的固体光学表面处的折射率变化;检测发光性变化;测量颜色变化;检测放射性变化;使用生物薄膜干涉技术进行测量;使用悬臂检测进行测量;使用无标记本征成像技术进行测量;和使用声学检测进行测量。
9.根据权利要求8所述的检定,其中所述检测步骤包含选自由以下组成的群组的检定:酶联免疫吸附检定(ELISA);电致化学发光检定(ECL);放射免疫检定(RIA);固相放射免疫检定(SPRIA);免疫印迹;免疫沉淀;荧光活化细胞分选(FACS)。
10.根据权利要求9所述的检定,其中所述检测步骤包含桥接检定。
11.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述检测步骤包含ELISA。
12.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述其它碳水化合物为细菌脂多糖(LPS)或其片段、葡聚糖或其片段、果聚糖或其片段、肺炎球菌多糖或其片段、琼脂糖或其片段、纤维素或其片段、角叉菜胶或其片段,和甲基糖苷或其片段。
13.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述其它碳水化合物是以介于约10ng/ml与约1mg/ml之间的浓度存在于步骤a)中的组合中
14.根据任一前述权利要求所述的检定,其中所述含有碳水化合物部分的药物另外包含与所述药物结合的载体。
15.根据权利要求14所述的检定,其中所述载体是选自由以下组成的群组:单克隆和多克隆抗体以及其经化学或遗传方式处理的对应物;其抗原识别片段以及其经化学或遗传方式处理的对应物;小型组合式免疫治疗药物(small modularimmunopharmaceutical,SMIP)以及其经化学或遗传方式处理的对应物;纳米抗体以及其经化学或遗传方式处理的对应物;可溶性受体以及其经化学或遗传方式处理的对应物;生长因子以及其经化学或遗传方式处理的对应物;适体;脂质体;非糖基化蛋白;和纳米粒子。
16.根据权利要求14或15所述的检定,其中所述载体特异性结合癌细胞表面上表达的抗原。
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