[发明专利]抗病毒剂

权利要求书

1.一种抗病毒剂，其特征在于，其含有复合体，所述复合体在对于将药物输送到细胞内有用的药物载体中包含聚I或聚I类似物、以及聚C或聚C类似物，或者所述复合体在对于将药物输送到细胞内有用的药物载体中包含聚A或聚A类似物、以及聚U或聚U类似物。

2.根据权利要求1所述的抗病毒剂，其中，对于将药物输送到细胞内有用的药物载体选自于由阳离子脂质体、去端肽胶原和纳米颗粒构成的组。

3.根据权利要求2所述的抗病毒剂，其中，阳离子脂质体为以下面的通式[I]所示的化合物和磷脂作为必须构成成分而形成的脂质体；

式中，R¹、R²不同，表示OY或者-A-(CH₂)n-E；n表示0～4的整数；E表示吡咯烷基、哌啶基、取代或者无取代的哌嗪基、吗啉基、取代或者无取代的胍基，或者表示

其中，R³、R⁴相同或者不同，表示氢、碳原子数1～4的低级烷基、碳原子数1～4的羟基低级烷基、或者碳原子数为2～8的单低级烷氨基烷基或二低级烷氨基烷基；

A表示下述的(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)或者(7)；

R、Y相同或者不同，表示碳原子数10～30的饱和或者不饱和的脂肪族烃基、或者碳原子数10～30的饱和或者不饱和的脂肪酸残基。

4.根据权利要求3所述的抗病毒剂，其中，通式[I]所示的化合物为2-O-(2-二乙氨基乙基)氨基甲酰基-1，3-O-二油酰甘油、3-O-(4-二甲氨基丁酰基)-1，2-O-二油基甘油、3-O-(2-二甲氨基乙基)氨基甲酰基-1，2-O-二油基甘油、或者3-O-(2-二乙氨基乙基)氨基甲酰基-1，2-O-二油基甘油。

5.一种抗病毒剂，其特征在于，其含有复合体，所述复合体在以2-O-(2-二乙氨基乙基)氨基甲酰基-1，3-O-二油酰甘油和磷脂作为必须构成成分而形成的阳离子脂质体中包含聚I或聚I类似物、以及聚C或聚C类似物，或者所述复合体在以2-O-(2-二乙氨基乙基)氨基甲酰基-1，3-O-二油酰甘油和磷脂作为必须构成成分而形成的阳离子脂质体中包含聚A或聚A类似物、以及聚U或聚U类似物。

6.根据权利要求1或5所述的抗病毒剂，其中，聚I、聚I类似物、聚C、聚C类似物、聚A、聚A类似物、聚U和聚U类似物的各链长分别独立地在100～600碱基数范围内。

7.一种抗病毒剂，其特征在于，其含有复合体，所述复合体在以2-O-(2-二乙氨基乙基)氨基甲酰基-1，3-O-二油酰甘油和磷脂作为必须构成成分而形成的阳离子脂质体中包含链长在100～600碱基数范围内的聚I以及链长在100～600碱基数范围内的聚C。

8.根据权利要求3、5或7中任一项所述的抗病毒剂，其中，磷脂为卵磷脂。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的抗病毒剂，其中，病毒为肝炎病毒。

10.根据权利要求9所述的抗病毒剂，其中，肝炎病毒为丙型肝炎病毒。

11.根据权利要求10所述的抗病毒剂，其中，丙型肝炎病毒的基因型为1a型或者1b型。

12.根据权利要求9所述的抗病毒剂，其中，肝炎病毒为乙型肝炎病毒。

13.根据权利要求12所述的抗病毒剂，其中，乙型肝炎病毒的基因型为C型。