[发明专利]C5抗原及其用途无效
申请号: | 200880016777.X | 申请日: | 2008-03-19 |
公开(公告)号: | CN101679486A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | B·C·吉尔德;M·T·基廷;M·米利克;D·米哈伊洛夫;M·罗古斯卡;I·斯普劳斯基;K·赵 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07K7/00 | 分类号: | C07K7/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;凌 立 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | c5 抗原 及其 用途 | ||
1.分离的多核苷酸,其与选自SEQ ID No.2、4和6的核酸序列具有 至少95%的核酸序列同一性。
2.分离的多核苷酸,其包含选自SEQ ID No.2、4和6的核酸序列。
3.载体,其包含与控制序列有效连接的权利要求2的多核苷酸。
4.宿主细胞,其包含权利要求3的载体。
5.分离的多肽,其与选自SEQ ID No 1、3和5的氨基酸序列具有至 少95%的氨基酸同一性。
6.分离的多肽,其包含选自SEQ ID No 1、3和5的氨基酸序列。
7.用于产生C5蛋白质的方法,所述方法包括在适合表达所述多肽的 条件下培养权利要求4的宿主细胞,并从细胞培养物中回收所述多肽。
8.权利要求7的方法,其中所述C5蛋白质包含选自SEQ ID No 1、3 和5的表位。
9.分离的C5结合分子,其包含与C5表位特异结合的抗体的抗原结 合部分,所述C5表位在选自SEQ ID No 1、3和5的氨基酸内或与之重叠。
10.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分与非人灵长动 物的C5抗原交叉反应。
11.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分与啮齿动物物 种的C5抗原交叉反应。
12.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分与线性表位结 合。
13.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分与非线性表位 结合。
14.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分以等于或小于 0.1nM的KD与人C5抗原结合。
15.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分以等于或小于 0.3nM的KD与非人灵长动物的C5抗原结合。
16.权利要求9的C5结合分子,其中其抗原结合部分以等于或小于 0.5nM的KD与小鼠C5抗原结合。
17.前述任一项权利要求的C5结合分子,其中所述抗原结合部分是人 抗体的抗原结合部分。
18.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗体是人源化的抗体。
19.前述任一项权利要求的C5结合分子,其中所述抗原结合部分是单 克隆抗体的抗原结合部分。
20.权利要求9的C5结合分子,其中所述抗原结合部分是多克隆抗体 的抗原结合部分。
21.权利要求9的C5结合分子,其中所述C5结合分子是嵌合抗体。
22.权利要求9的C5结合分子,其中所述C5结合分子包含抗体的 Fab片段、Fab’片段、F(ab’)2片段或Fv片段。
23.权利要求9的C5结合分子,其中所述C5结合分子包含单链Fv。
24.权利要求9的C5结合分子,其中所述C5结合分子包含双抗体。
25.前述任一项权利要求的C5结合分子,其中所述抗原结合部分来自 以下同种型之一的抗体:IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
26.前述任一项权利要求的C5结合分子,其中所述抗原结合部分来自 以下同种型之一的抗体:IgG1、IgG2、IgG3或IgG4,其中Fc序列相对 于正常序列已被改变,从而调节效应子功能或改变与Fc受体的结合。
27.前述任一项权利要求的C5结合分子,其中所述C5结合分子抑制 细胞中的MAC生产。
28.前述任一项权利要求的C5结合分子,其中所述C5结合分子抑制 C5与转化酶的结合。
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