[发明专利]SPARC及其使用方法

权利要求书

1.用于治疗哺乳动物肿瘤的组合物，包括治疗有效量的由SEQ ID  NO.1组成的SPARC多肽和治疗有效量的血管生成抑制剂和治疗有效量的 白蛋白结合紫杉醇。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述SPARC多肽以10μg/ml 至100mg/ml的浓度存在。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中超过50％的白蛋白结合紫杉 醇为纳米颗粒形式。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以10 mg/ml至100mg/ml的浓度存在。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以1 mg/ml至10mg/ml的浓度存在。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述白蛋白结合紫杉醇以 0.1mg/ml至1mg/ml的浓度存在。

7.治疗有效量的由SEQ ID NO.1组成的SPARC多肽和治疗有效量的 血管生成抑制剂和治疗有效量的白蛋白结合紫杉醇的组合在制备用于 治疗哺乳动物肿瘤的药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其中所述SPARC多肽以40μg/kg 至40mg/kg的剂量给药，给药周期至少1周。

9.根据权利要求7所述的用途，其中所述SPARC多肽在给药所述白 蛋白结合紫杉醇的12个小时内给药。

10.根据权利要求7所述的用途，其中所述SPARC多肽从给药所述白 蛋白结合紫杉醇起超过12个小时给药。

11.根据权利要求7所述的用途，其中所述SPARC多肽和所述白蛋白 结合紫杉醇基本上同时地给药。

12.根据权利要求7所述的用途，其中所述SPARC多肽和所述白蛋白 结合紫杉醇包括在单剂型中。

13.根据权利要求7所述的用途，其中所述SPARC多肽和所述白蛋白 结合紫杉醇静脉内给药。

14.根据权利要求7所述的用途，其中超过50％的白蛋白结合紫杉醇 是纳米颗粒形式。

15.根据权利要求7所述的用途，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂 量为30mg/m²至1000mg/m²，给药周期至少1周。

16.根据权利要求7所述的用途，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂 量为1mg/m²至30mg/m²，给药周期至少1周。

17.根据权利要求7所述的用途，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂 量为0.3mg/m²至1mg/m²，给药周期至少1周。

18.根据权利要求7所述的用途，其中所述白蛋白结合紫杉醇的剂 量为0.1mg/m²至0.3mg/m²，给药周期至少1周。

19.根据权利要求7所述的用途，其中所述哺乳动物肿瘤选自：口 腔肿瘤、咽肿瘤、黑色素瘤、眶瘤、神经胶质瘤、甲状腺肿瘤、食道肿 瘤、胃肿瘤、小肠肿瘤、结肠肿瘤、直肠肿瘤、肛门肿瘤、喉肿瘤、肺 的肿瘤、支气管肿瘤、子宫颈肿瘤、子宫体肿瘤、卵巢肿瘤、外阴肿瘤、 阴道肿瘤、前列腺肿瘤、睾丸肿瘤、阴茎的肿瘤、膀胱肿瘤、肾盂的肿 瘤、输尿管的肿瘤、甲状旁腺癌、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细 胞性白血病、急性髓性白血病和慢性髓性白血病。

20.治疗有效量的由SEQ ID NO.1组成的SPARC多肽和治疗有效量 的血管生成抑制剂和治疗有效量的白蛋白结合紫杉醇的组合在制备用 于治疗哺乳动物骨转移的药物中的用途。

21.根据权利要求7所述的用途，其中所述哺乳动物肿瘤选自非小 细胞肺癌和小细胞肺癌。

22.根据权利要求7所述的用途，其中所述哺乳动物肿瘤是前列腺 癌。