[发明专利]TEM8肽和包含TEM8肽的疫苗无效
申请号: | 200880019928.7 | 申请日: | 2008-04-10 |
公开(公告)号: | CN101711280A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 角田卓也;大泽龙司 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;A61K39/00;A61P35/00;C07K7/06;C07K14/705;C12N5/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 罗天乐 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | tem8 包含 疫苗 | ||
1.一种肽,其由SEQ ID NO:4或9的氨基酸序列组成。
2.一种肽,其由SEQ ID NO:30的氨基酸序列组成。
3.一种用于治疗和/或预防肿瘤和/或防止其手术后复发的药物组合物,其中 该药物组合物包括一种或多种根据权利要求1-2中任一项的肽,或编码该肽 的多核苷酸。
4.权利要求3的药物组合物,其意图施用于给HLA抗原是HLA-A24或 HLA-A02的受试者。
5.权利要求4的药物组合物,其意图用于治疗癌症。
6.权利要求5的药物组合物,其是疫苗。
7.一种外来体,所述外来体在其表面上呈递包含权利要求1-2中任一项的 肽和HLA抗原的复合体。
8.权利要求7的外来体,其中HLA抗原是HLA-A24。
9.权利要求7的外来体,其中HLA抗原是HLA-A2402。
10.权利要求7的外来体,其中HLA抗原是HLA-A02。
11.权利要求7的外来体,其中HLA抗原是HLA-A0201。
12.一种在体外诱导具有高的CTL诱导能力的抗原呈递细胞的方法,所述 方法是通过使用权利要求1-2中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸进行的。
13.一种在体外诱导CTL的方法,所述方法是通过使用权利要求1-2中任一 项的肽或编码该肽的多核苷酸进行的。
14.一种在体外诱导具有高的CTL诱导能力的抗原呈递细胞的方法,所述 方法是通过使用权利要求1-2中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸进行的, 其中所述方法包括将权利要求1-2中任一项的肽与抗原呈递细胞相接触,或 将包含编码权利要求1-2中任一项的肽的多核苷酸的基因导入抗原呈递细 胞的步骤。
15.一种分离的细胞毒T细胞,其靶向权利要求1-2的任一种肽。
16.一种分离的细胞毒T细胞,其是使用权利要求1-2中任一项的肽诱导的, 或者是被编码在HLA-A24或HLA-A2的背景下与权利要求1-2中任一项的 肽结合的TCR亚单位多肽的核酸转导的。
17.一种分离的抗原呈递细胞,所述抗原呈递细胞在其表面上呈递由HLA 抗原和权利要求1-2中任一项的肽形成的复合体。
18.一种抗原呈递细胞,其是通过如下方式被诱导的:
(a)使用权利要求1-2中任一项的肽,其中所述抗原呈递细胞是通过将权利 要求1-4中任一项的肽与抗原呈递细胞相接触来诱导的,或
(b)使用编码权利要求1-2中任一项的肽的多核苷酸,其中所述抗原呈递细 胞是通过将包含编码权利要求1-2中任一项的肽的多核苷酸的基因引入到 抗原呈递细胞中而被诱导的。
19.权利要求1-2中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸在制造用于诱导针对 肿瘤相关内皮的免疫应答的疫苗中的用途。
20.权利要求1-2中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸在制造用于诱导具有 高的CTL诱导能力的抗原呈递细胞的药物组合物中的用途。
21.权利要求1-2中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸在制造用于诱导CTL 的药物组合物中的用途。
22.权利要求1-2中任一项的肽或编码该肽的多核苷酸在制造用于治疗和/ 或预防肿瘤,和/或用于预防其肿瘤手术后复发的药物组合物中的用途。
23.一种编码权利要求1-2中任一项的肽的多核苷酸。
24.一种含有权利要求23的多核苷酸的载体。
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