[发明专利]蛋白激酶抑制剂及其使用方法

权利要求书

1.式(1)的化合物或其可药用盐：

其中：

L¹是NR、NRCO或NRSO_1-2；

L²独立地是NRCO、NRCONR、CONR、NRSO_1-2或SO_1-2NR；

Y是C_3-7环烷基、C_3-7杂环烷基或单环或稠合的C_6-10芳基或包含1-3个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂芳基；

R¹和R⁵独立地是H、任选卤代的C_1-6烷基、NR₂或卤素；

R²是任选卤代的C_1-6烷基或卤素；

R³是卤素、取代或未取代的C_1-6烷基、C_2-6链烯基或C_2-6炔基；任选卤代的C_1-6烷氧基、XR⁸、XO(CR₂)_pR⁹、O(CR₂)_pNR⁶R⁷、XNR⁶R⁷或XNR(CR₂)_pNR⁶R⁷；

R⁴是NR⁶R⁷、NR(CR₂)_pNR⁶R⁷、NRCONR⁶R⁷或NRCO₂R⁶；

R⁶和R⁷独立地是H、任选卤代的C_1-6烷基、C_2-6链烯基或C_2-6炔基；C_1-6烷醇、XR⁸或XO(CR₂)_pR⁹；或R⁶和R⁷与NR⁶R⁷中的N一起形成任选取代的环；

R⁸和R⁹独立地是任选取代的C_3-7环烷基、C_6-10芳基或包含1-3个选自N、O或S的杂原子的5-7元杂环基或杂芳基；或R⁹是H；

各R是H或C_1-6烷基；

各X是键或C_1-4亚烷基；

m是0-2；且

n和p独立地是0-4。

2.权利要求1所述的化合物，其中L¹是NH。

3.权利要求1所述的化合物，其中L²是NHCO、CONH或NHCONH。

4.权利要求1所述的化合物，其中Y是单环或稠合的C_6-10芳基或包含1-3个选自N、O或S的杂原子的5-10元杂芳基。

5.权利要求4所述的化合物，其中Y是苯基、吡啶基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、呋喃基或吡咯基。

6.权利要求1所述的化合物，其中R¹是H。

7.权利要求1所述的化合物，其中R²是CH₃。