[发明专利]诱导抗高危型人乳头瘤病毒的交叉反应性中和抗体的疫苗抗原在审

专利信息
申请号: 200880021650.7 申请日: 2008-06-25
公开(公告)号: CN101835796A 公开(公告)日: 2010-09-15
发明(设计)人: 神田忠仁;近藤一成 申请(专利权)人: 财团法人日本健康科学振兴财团
主分类号: C07K14/025 分类号: C07K14/025;A61K39/12;A61K35/00;C07K14/435;C07K19/00;C12N15/09;C12P21/02
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 诱导 高危 乳头 病毒 交叉 反应 中和 抗体 疫苗 抗原
【权利要求书】:

1.一种病毒壳体,该病毒壳体是在人乳头瘤病毒(HPV)16型L1蛋白质的环部位插入1个人乳头瘤病毒16型的L2表位而得到的嵌合蛋白质的聚集体;其中,

所述L2表位所插入的环部位是氨基酸430与433之间,

所述L2表位具有

LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG(以下称为18-38L2表位)

GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL(以下称为56-75L2表位)或

DPVGPLDPSIVSLVEESSFI(以下称为96-115L2表位)所表示的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的病毒壳体,其中,所述L2表位由在所述的氨基酸序列中1个或数个氨基酸发生缺失、取代或增加而得到的氨基酸构成,且由对所述病毒壳体赋予与具有原来的L2表位的HPV的交叉反应性相同的交叉反应性的氨基酸构成。

3.根据权利要求1或2所述的病毒壳体,其中,所述聚集体是多个五聚体病毒壳粒的聚集体,所述五聚体病毒壳粒由五个嵌合蛋白质聚集而成。

4.根据权利要求3所述的病毒壳体,其中所述多个五聚体病毒壳粒的聚集体具有粒子结构。

5.根据权利要求4所述的病毒壳体,其中,构成所述聚集体的五聚体病毒壳粒的个数为65~80个的范围。

6.根据权利要求4所述的病毒壳体,其中,构成所述聚集体的五聚体病毒壳粒的个数为72个。

7.权利要求1~6中任一项所述的病毒壳体,其用于L1-病毒壳体疫苗的生产。

8.病毒壳体混合物,其含有2种以上的权利要求1~6中任一项所述的病毒壳体。

9.根据权利要求8所述的病毒壳体混合物,其是

作为插入有18-38L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体、与

作为插入有56-75L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体的混合物。

10.根据权利要求8所述的病毒壳体混合物,其是

作为插入有18-38L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体、与

作为插入有96-115L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体的混合物。

11.根据权利要求8所述的病毒壳体混合物,其是

作为插入有56-75L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体、与

作为插入有96-115L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体的混合物。

12.根据权利要求8所述的病毒壳体混合物,其是

作为插入有18-38L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体、

作为插入有56-75L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体、以及

作为插入有96-115L2表位的嵌合蛋白质的聚集体的病毒壳体的混合物。

13.根据权利要求8~12中任一项所述的病毒壳体混合物,其用于L1-病毒壳体疫苗的生产。

14.根据权利要求8~12中任一项所述的病毒壳体混合物,其用于L1-病毒壳体疫苗的生产,所述L1-病毒壳体疫苗能够诱导至少抗16型、18型、31型、52型和58型人乳头瘤病毒的中和抗体。

15.一种嵌合蛋白质,该嵌合蛋白质是在人乳头瘤病毒(HPV)16型L1蛋白质的环部位插入一个人乳头瘤病毒16型的L2表位而得到的;其中,

所述L2表位所插入的环部位是氨基酸430与433之间,

所述L2表位具有

LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG(以下称为18-38L2表位)、

GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL(以下称为56-75L2表位)或

DPVGPLDPSIVSLVEESSFI(以下称为96-115L2表位)所表示的氨基酸序列。

16.根据权利要求15所述的嵌合蛋白质,其中,

所述L2表位由在所述的氨基酸序列中1个或数个氨基酸发生缺失、取代或增加而得到的氨基酸构成,且由对由所述嵌合蛋白质构成的病毒壳体赋予与具有L2表位的HPV的交叉反应性相同的交叉反应性的氨基酸构成。

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