[发明专利]通过用含磷化合物浸渍来制备加氢处理催化剂的方法无效

专利信息
申请号: 200880021757.1 申请日: 2008-06-03
公开(公告)号: CN101687183A 公开(公告)日: 2010-03-31
发明(设计)人: K·马钱德;M·迪格恩 申请(专利权)人: IFP公司
主分类号: B01J27/185 分类号: B01J27/185;B01J27/188;B01J37/28;C10G45/08
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 段家荣;林 森
地址: 法国吕埃*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 通过 磷化 浸渍 制备 加氢 处理 催化剂 方法
【权利要求书】:

1.制备加氢处理催化剂的方法,包括下列步骤:

a)至少一个使用由溶解在至少一种介电常数大于20的极性溶剂中 的至少一种含磷化合物构成的浸渍溶液浸渍含有至少一种第VIII族元 素和/或至少一种第VIB族元素和非晶形载体的经干燥和/或煅烧的催化 前体的步骤;

b)熟化来自步骤a)的所述浸渍过的催化前体的步骤,所述熟化步骤 b)在大气压下和在环境温度至60℃的温度下进行12小时至340小时的 熟化时间;

c)在没有后继煅烧步骤的情况下,干燥来自步骤b)的所述催化前体 的步骤。

2.根据权利要求1的制备方法,其中所述经干燥和/或煅烧的催 化前体含有至少一种第VIII族元素,所述第VIII族元素是钴,和至少一 种第VIB族元素,所述第VIB族元素是钼,作为掺杂剂的磷和 非晶形氧化铝载体。

3.根据权利要求1的制备方法,其中所述经干燥和/或煅烧的催 化前体含有至少一种第VIII族元素,所述第VIII族元素是镍,和至少一 种第VIB族元素,所述第VIB族元素是钼,作为掺杂剂的磷和 非晶形氧化铝载体。

4.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中步骤a)的浸渍溶液的 含磷化合物选自单独或以混合物形式使用的正磷酸H3PO4、偏磷酸和五 氧化二磷或磷酸酐P2O5或P4O10

5.根据权利要求4的制备方法,其中步骤a)的浸渍溶液的 含磷化合物是正磷酸H3PO4

6.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中所述含磷化合物以对 应于0.001至3摩尔/摩尔的磷P与所述催化前体的一种或多种第VIB族 金属的摩尔比的量被引入该浸渍溶液中。

7.根据权利要求6的制备方法,其中所述含磷化合物以对应于0.01 至1摩尔/摩尔的磷P与所述催化前体的一种或多种第VIB族金属的摩 尔比的量被引入该浸渍溶液中。

8.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中步骤a)是单一干浸渍 步骤。

9.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中步骤a)的浸渍溶液由 溶解在介电常数大于24的单一极性溶剂中的单一含磷化合物构成。

10.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中步骤a)的浸渍溶液 由溶解在两种极性溶剂的混合物中的单一含磷化合物构成,这两种极性 溶剂的每种具有大于24的介电常数。

11.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中所述极性溶剂选自 极性质子溶剂,其选自单独或以混合物形式使用的甲醇、乙醇、水、苯 酚、环己醇和1,2-乙二醇。

12.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中所述极性溶剂选自 单独或以混合物形式使用的碳酸丙烯酯、DMSO(二甲亚砜)和环丁砜。

13.根据权利要求1至3之一的制备方法,其中干燥步骤c)在大气 压或减压炉中并在50℃至200℃的温度下进行。

14.通过权利要求1至13之一的方法获得的催化剂用于烃进料的加 氢精制和加氢转化反应的用途。

15.根据权利要求14的所述催化剂用于含有芳族和/或烯属和/或环 烷和/或链烷化合物的烃进料的加氢转化反应的用途。

16.根据权利要求15的所述催化剂用于含有芳族和/或烯属和/或环 烷和/或链烷化合物的烃进料的氢化、加氢脱氮、加氢脱氧、加氢脱芳烃 化、加氢脱硫、和加氢脱金属化的用途。

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