[发明专利]用于痴呆前驱症状患者的食品组合物

权利要求书

1.一种组合物，包含(a)一种或多种选自DHA、DPA和EPA的ω-3脂肪酸、 (b)尿苷或其等效物、和(c)一种甲基供体，所述组合物可用于预防或延 缓具有痴呆前驱症状患者的特征的人的痴呆发病。

2.权利要求1的组合物，其中所述特征包括以下特征中的两个或多个：

-每升脑脊液(CSF)中总-tau蛋白的水平高于350ng；

-CSF中Aβ-42/磷酸-tau-181的重量比小于6.5；

-内侧颞骨叶(MTL)萎缩的存在，海马体、内嗅皮质或扁桃体的容积损 失的存在，通过磁共振成像(MRI)显示；

-额颞骨叶(FTL)萎缩的存在，用MRI通过定性分级或定量分析显示；

-每mL CSF中F2-异前列烷(F2-IsoP，异前列烷8，12-异-iPF2α-VI) 的水平高于25pg；

-脑中两侧颞顶骨区域中葡萄糖代谢的降低，这可由正电子发射断层 成像术(PET)检测到；

-后扣带回皮质中葡萄糖代谢的降低，这可由PET检测到；

-脑中血流量受损，这可通过应用单光子发射计算机断层摄影术 (SPECT)测量，例如通过应用放射性同位素99m Tc-HMPAO)；

-脑中葡萄糖代谢受损，这可通过应用SPECT测量；

-内侧颞叶或下颞叶的组织学异常或葡萄糖利用率异常，所述组织学 异常可通过MRI确定；

-颞顶叶皮层或后扣带回皮质中组织学异常或葡萄糖利用的异常。

3.权利要求1或2的组合物，其中该组合物包含0.1-2g尿苷，以尿苷一 磷酸的形式计算，每日剂量单位。

4.权利要求1-3中任一项的组合物，其中该组合物包含400-4000mg的DHA、 DPA和EPA的总和每日剂量单位。

5.前述权利要求中任一项的组合物，其中该组合物包含300-3600mg DHA 每日剂量单位。

6.前述权利要求中任一项的组合物，其中DHA与花生四烯酸之间的重量比 为至少5.0。

7.前述权利要求中任一项的组合物，其中甲基供体为胆碱，并且以80-2000 mg的每日量使用。

8.前述权利要求中任一项的组合物，其中该组合物还包含一种或多种B族 维生素。