[发明专利](-)-E-10-OH-NT组合物及其合成与使用的方法无效

专利信息
申请号: 200880022883.9 申请日: 2008-04-22
公开(公告)号: CN101720186A 公开(公告)日: 2010-06-02
发明(设计)人: 伯特兰·乐布尔多内克;罗兰·多勒 申请(专利权)人: 阿得罗公司
主分类号: A01N33/02 分类号: A01N33/02
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 武晶晶;郑霞
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 10 oh nt 组合 及其 合成 使用 方法
【权利要求书】:

1.一种药物组合物,其包括E-10-OH-NT和药学上可接受的赋形剂、载体和/或稀释剂,其中所述E-10-OH-NT富含(-)-对映体。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT包含至少约60%(-)-E-10-OH-NT。

3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT包含至少约70%(-)-E-10-OH-NT。

4.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT包含至少约80%(-)-E-10-OH-NT。

5.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT包含至少约90%(-)-E-10-OH-NT。

6.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT是基本上对映体纯的(-)-E-10-OH-NT。

7.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT是对映体纯的(-)-E-10-OH-NT。

8.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述E-10-OH-NT以盐的形式存在于所述组合物中。

9.根据权利要求8所述的药物组合物,其中所述盐是D-苹果酸盐或L-苹果酸盐。

10.根据权利要求8所述的药物组合物,其中所述盐是琥珀酸盐。

11.一种治疗哺乳动物中疼痛的方法,其包括将有效量的根据权利要求1-10中任一项所述的药物组合物施用于哺乳动物。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述疼痛是起源于伤害性的。

13.根据权利要求11所述的方法,其中所述疼痛是起源于非伤害性的。

14.根据权利要求11所述的方法,其中所述疼痛是神经性疼痛、炎性疼痛、疱疹后神经痛、糖尿病神经病变或化学治疗诱导的神经性疼痛。

15.根据权利要求11所述的方法,其中所述组合物被配制用于口服施用。

16.一种治疗哺乳动物中抑郁的方法,其包括将有效量的根据权利要求1-10中任一项所述的药物组合物施用于哺乳动物。

17.一种治疗患者中对阿米替林或去甲替林治疗响应的病症的方法,其包括将有效量的根据权利要求1-10中任一项所述的药物组合物施用于患者。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述对阿米替林或去甲替林治疗响应的病症选自泌尿病症、心境障碍、认知障碍、精神障碍、焦虑障碍、人格障碍、进食障碍、由滥用药物或物质而成瘾造成的化学品依赖性、停药综合征、内分泌絮乱、冲动性障碍、抽动障碍、胃肠道病症、血管病症、躯体形式障碍、帕金森病、休克、高血压、性功能障碍、经前期综合征和纤维肌痛综合征。

19.根据权利要求17所述的方法,其中患者服用禁忌与阿米替林或去甲替林一起使用的药物。

20.基本上对映体纯的(-)-E-5-(γ-溴亚丙基)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[a,d]-环庚烯。

21.对映体纯的(-)-E-5-(γ-溴亚丙基)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[a,d]-环庚烯。

22.合成得到的对映体纯的(-)-E-10-OH-NT。

23.根据权利要求22所述的合成得到的对映体纯的(-)-E-10-OH-NT,其中所述E-10-OH-NT是以游离碱的形式。

24.根据权利要求22所述的合成得到的对映体纯的(-)-E-10-OH-NT,其中所述E-10-OH-NT是以盐的形式。

25.根据权利要求22所述的合成得到的对映体纯的(-)-E-10-OH-NT,其中盐是苹果酸盐。

26.根据权利要求22所述的合成得到的对映体纯的(-)-E-10-OH-NT,其中盐是琥珀酸盐。

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