[发明专利]用于治疗癌症和其他血管生成相关疾病的方法和组合物无效

专利信息
申请号: 200880023658.7 申请日: 2008-07-03
公开(公告)号: CN101959521A 公开(公告)日: 2011-01-26
发明(设计)人: F·Y·谢;杨晓东;刘伊佳;周清 申请(专利权)人: 因特拉迪格姆公司
主分类号: A61K31/70 分类号: A61K31/70
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 罗菊华
地址: 美国加*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 癌症 其他 血管 生成 相关 疾病 方法 组合
【权利要求书】:

1.减少血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2或具有免疫球蛋白和EGF因子同源结构域的酪氨酸激酶(Tie2)基因的表达的核酸分子,其中所述核酸分子包含或靶向SEQ ID NO:1-648中的任一个。

2.减少Ang-2基因的表达的核酸分子,其中所述核酸分子包含或靶向SEQ ID NO:487、489、525、526、553、554、639、640、643和644中的任一个。

3.权利要求1的核酸分子,其中所述核酸分子是短干扰RNA(siRNA)分子。

4.权利要求3的siRNA分子,其中所述siRNA分子是25碱基对的平端siRNA分子。

5.包含权利要求1的核酸分子的组合物。

6.权利要求5的组合物,其还包含药学上可接受的载体。

7.权利要求5的组合物,其还包含纳米颗粒。

8.权利要求7的组合物,其还包含组氨酸-赖氨酸共聚物。

9.权利要求7的组合物,其还包含靶向性部分。

10.权利要求5的组合物,其还包含一种或多种另外的治疗剂。

11.权利要求5的组合物,其还包含一种或多种诱导RNA干扰且减少目的基因表达的另外的核酸分子。

12.权利要求11的组合物,其中所述一种或多种另外的核酸分子减少Ang-1、Ang-2或Tie-2的表达。

13.用于减少Ang-1、Ang-2或Tie-2基因在细胞中的蛋白质水平的表达的方法,该方法包括将权利要求1至3中任一项的核酸分子或权利要求4的siRNA分子导入所述细胞。

14.在有此需要的受试者中减少血管生成的方法,该方法包括对所述受试者施用权利要求1至3中任一项的核酸分子、权利要求4的siRNA分子或权利要求5至12中任一项的组合物。

15.在有此需要的受试者中治疗癌症的方法,该方法包括对所述受试者施用权利要求1至3中任一项的核酸分子、权利要求4的siRNA分子或权利要求5至12中任一项的组合物。

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