[发明专利]预防、治疗和诊断利什曼病的利什曼原虫固醇24-c-甲基转移酶组合物有效

专利信息
申请号: 200880024553.3 申请日: 2008-07-11
公开(公告)号: CN101743016A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: 史蒂文·里德;后藤康之 申请(专利权)人: 传染性疾病研究院
主分类号: A61K38/45 分类号: A61K38/45;A61K39/00;A61P33/02
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;洪欣
地址: 美国华*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 预防 治疗 诊断 利什曼病 利什曼 原虫 固醇 24 甲基转移酶 组合
【权利要求书】:

1.能够预防或治疗利什曼病的疫苗组合物,包含与免疫刺激剂组合的利什曼原虫固醇24-c-甲基转移酶(SMT)多肽,所述免疫刺激剂选自合成的脂质A、MPLTM和3D-MPLTM,其中所述SMT多肽是婴儿利什曼原虫(L.infantum)SMT多肽SEQ ID NOs:1的氨基酸序列,并且所述SMT多肽保留了与全长SMT多肽相同的免疫原性特性。

2.如权利要求1所述的组合物,其中所述利什曼原虫固醇24-c-甲基转移酶(SMT)多肽能在分离于感染利什曼原虫不久或曾经感染婴儿利什曼原虫(L.infantum)的个体的淋巴结细胞和/或外周血单核细胞的培养物中诱发免疫反应。

3.如权利要求1至2中任一项所述的组合物,其中所述免疫刺激剂为稳定的乳剂中的MPLTM

4.能够预防或治疗利什曼病的疫苗组合物,包含与免疫刺激剂组合的融合多肽,所述融合多肽由利什曼原虫固醇24-c-甲基转移酶(SMT)多肽和至少一种异源融合伴侣组成,所述免疫刺激剂选自合成的脂质A、MPLTM和3D-MPLTM,其中所述SMT多肽是婴儿利什曼原虫(L.infantum)SMT多肽SEQ ID NOs:1的氨基酸序列,并且所述SMT多肽保留了与全长SMT多肽相同的免疫原性特性。

5.如权利要求4所述的组合物,其中所述利什曼原虫固醇24-c-甲基转移酶(SMT)多肽能在分离于感染利什曼原虫不久或曾经感染婴儿利什曼原虫(L.infantum)的个体的淋巴结细胞和/或外周血单核细胞的培养物中诱发免疫反应。

6.如权利要求4至5中任一项所述的组合物,其中所述免疫刺激剂为稳定的乳剂中的MPLTM

7.权利要求1至6中任一项所述的组合物在制备用于刺激哺乳动物免疫反应的药物中的用途。

8.权利要求1至6中任一项所述的组合物在制备用于诱导哺乳动物防御利什曼病的保护性免疫的药物中的用途。

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