[发明专利]基于空间位阻和酶相关信号放大的高特异性和高灵敏度检测无效

专利信息
申请号: 200880101316.2 申请日: 2008-05-30
公开(公告)号: CN101849185A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 魏芳;B·G·齐默尔曼;D·T·W·王 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: G01N33/00 分类号: G01N33/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 韦东;张静
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 基于 间位 相关 信号 放大 特异性 灵敏度 检测
【权利要求书】:

1.一种用于靶核酸分子的探针,该探针包含与靶核酸分子的序列特异性杂交的多核苷酸序列和受体的配体,当没有靶核酸分子与其结合时,所述探针具有第一三维结构,当有靶核酸分子与其结合时,所述探针具有第二三维结构,其中所述第一三维结构抑制或阻止该受体结合该配体,而所述第二三维结构允许该受体特异性结合该配体。

2.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述受体包含可检测标记物。

3.如权利要求1所述的探针,其特征在于,来自可检测标记物的检测信号被放大。

4.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述第一三维结构对所述受体结合所述配体具有空间位阻作用。

5.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述探针固定在基材上。

6.如权利要求5所述的探针,其特征在于,所述第一三维结构将所述配体置于接近所述基材的位置,从而抑制或阻止所述受体结合所述配体。

7.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述受体是特异性结合所述配体的抗体。

8.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述可检测标记物是荧光素、链霉亲和素或生物素。

9.如权利要求3所述的探针,其特征在于,通过过氧化物酶、漆酶、葡萄糖氧化酶、碱性磷酸酶或脲酶放大检测信号。

10.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述探针是发夹探针或四重探针。

11.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述靶核酸分子是IL-8核酸。

12.如权利要求1所述的探针,其特征在于,所述多核苷酸序列选自表2-4。

13.一种检验样品中靶核酸分子的方法,所述方法包括:

将权利要求1所述探针与所述样品和受体接触,和

检测所述配体和所述受体之间的复合物存在与否,

其中存在所述复合物表明所述样品中存在所述靶核酸分子,不存在复合物表明所述样品中不存在所述靶核酸分子。

14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述受体包含可检测标记物。

15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,还包括放大来自可检测标记物的检测信号。

16.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述第一三维结构对所述受体结合所述配体具有空间位阻作用。

17.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述探针固定在基材上。

18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述第一三维结构将所述配体置于接近所述基材的位置,从而抑制或阻止所述受体结合所述配体。

19.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述受体是特异性结合所述配体的抗体。

20.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述可检测标记物是荧光素、链霉亲和素或生物素。

21.如权利要求15所述的方法,其特征在于,通过过氧化物酶、漆酶、葡萄糖氧化酶、碱性磷酸酶或脲酶放大来自可检测标记物的检测信号。

22.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述探针是发夹探针或四重探针。

23.如权利要求13所述的方法,其特征在于,还包括先除去未与所述配体结合的任何受体,再检测所述复合物。

24.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述靶核酸分子是IL-8核酸。

25.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述多核苷酸序列选自表2-4。

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