[发明专利]具有过滤装置的SCR系统的控制有效
申请号: | 200880103396.5 | 申请日: | 2008-08-15 |
公开(公告)号: | CN101784332A | 公开(公告)日: | 2010-07-21 |
发明(设计)人: | 魏志勇;T·M·科斯特;C·A·夏普 | 申请(专利权)人: | 卡特彼勒公司 |
主分类号: | B01D53/94 | 分类号: | B01D53/94;F01N3/20 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 苏娟 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 过滤 装置 scr 系统 控制 | ||
技术领域
本发明总体涉及一种用于SCR过程的控制系统,并且更特别是 涉及一种根据过滤装置处或其上游测量的温度来控制喷射还原剂的 量的控制系统。
背景技术
发动机废气排放对于发动机的制造商来说变得越来越重要。政 府和管理机构正在针对许多类型的公路车辆和非公路车辆颁布更加 严格的排放标准。从车辆发动机排放的废气流中污染物的含量必须 根据发动机的类型、尺寸和/或等级来调节。制造商们必须开发新技 术来满足这些标准,并同时为消费者提供高性能、成本有效的设备。
发动机制造商所采用的与废气流污染物规定相符合的一种方法 是使用选择性催化还原(“SCR”)催化器,以便从发动机废气流中 清除氮氧化物(“NOX”)。在具有催化器的情况下,通过将例如氨 (“NH3”)的还原剂释放到发动机废气流中来使得SCR系统工作。 NH3可存储在催化器的与废气流中的NOX反应以形成例如氮气(“N2”) 和水(“H2O”)的有利于环境的产品的表面涂层内。SCR过程的化 学反应可以通过如下反应式表示:
4NH3(ads)+4NO+O2→4N2+6H2O; (2)
4NH3(ads)+2NO+2NO2→4N2+6H2O; (3)
8NH3(ads)+6NO2→7N2+12H2O; (4)
4NH3(ads)+3O2→2N2+6H2O. (5)
反应式(1)描述氨从催化器吸附/解吸附,反应式(2)-(4) 是描述在具有催化剂的情况下还原剂和NOX之间的反应的“脱NOX” 反应,反应式(5)描述氨的氧化。
通常,制造商寻求使得废气流中的NOX最大量地转换成H2O和N2。 为此,存储在催化器表面上的NH3的量会增加。然而,NH3也会从催 化器解吸附,并且通过催化器下游的废气流承载到NH3释放到大气 (即逃逸)的位置。NH3的逃逸是不希望的,这是由于未反应的NH3被释放到大气中并被浪费了。NH3的解吸附率主要取决于催化器的温 度。随着催化器的温度增加,NH3从催化器表面的解吸附率呈指数增 加。
不同于发动机或涡轮机通常以稳定状态条件操作的工业的或固 定式SCR应用,用于公路车辆和非公路车辆的机动的SCR系统受到 瞬时发动机速度和载荷影响。瞬时发动机速度和载荷造成随着时间 变化的废气温度以及由此随着时间变化的催化器解吸附率。已经使 用自动控制器来尝试处理废气温度的瞬时变化,同时保持很好的NOX转换并避免逃逸。
控制SCR过程的一种方法在2007年4月10日授予Gabrielsson 等人的美国专利7200990(’990专利)中得以描述。具体地,’990 专利披露了一种用于控制将还原剂喷射到来自内燃机的含有NOX的 废气流中的方法。该方法的步骤1是对燃烧所产生的NOX量进行化学 计算。该计算基于待燃烧空气的测量值、废气中的O2含量的测量值 以及NOX含量的测量值。步骤2根据与步骤1相同的三个测量值加上 催化器的废气入口和出口(即分别是催化器的上游和下游)的温度 测量值来计算最大可能或希望的NOX转换率。来自于步骤1和2的结 果被用于步骤3,以便在理论上获得某个时刻喷射的尿素溶液的量。
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