[发明专利]包含硫酸多糖的抗病毒组合物

权利要求书

1.抗病毒有效量的ι-卡拉胶作为抗病毒活性成分在药物组合物或药 剂制备中的应用，所述药物组合物或药剂用于预防或治疗由呼吸道病毒 感染引起或与所述感染相关的症状、病况或疾病，所述呼吸道病毒选自 由副粘病毒、人甲型流感病毒和B亚型腺病毒组成的组；

其中，所述副粘病毒选自由1型人副流感病毒(HPV)、2型HPV、3 型HPV、4型HPV和RSV组成的组。

2.如权利要求1所述的应用，其中，所述病况或疾病选自由急性支 气管炎、慢性支气管炎、鼻炎、鼻窦炎、哮吼、急性细支气管炎、咽炎、 扁桃体炎、喉炎、气管炎、哮喘和肺炎组成的组。

3.如权利要求1或2所述的应用，其中，所述症状选自由发烧、疼 痛、眩晕、战栗、出汗和脱水组成的组。

4.如权利要求1所述的应用，其中，所述药物组合物或药剂适用于 局部皮肤或粘膜应用。

5.如权利要求4所述的应用，其中，所述药物组合物或药剂被制备 为皮肤洗剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、粉末剂、喷雾剂、泡沫剂、液 体滴剂或含漱液。

6.如权利要求5所述的应用，其中，所述粉末剂是吸入用粉末。

7.如权利要求1所述的应用，其中，所述药物组合物或药剂适用于 口服施用。

8.如权利要求7所述的应用，其中，所述药物组合物或药剂制备为 液体溶液、或半固体或固体制剂。

9.如权利要求8所述的应用，其中，所述药物组合物或药剂为干粉 剂、片剂、胶囊剂或糖锭剂。

10.如权利要求4所述的应用，其中，所述组合物是液体或半固体， 并且所述组合物作为即用制剂所包含的ι-卡拉胶的量相对于所述制剂的 总体积为0.01重量%～10重量%。

11.如权利要求10所述的应用，其中，相对于所述制剂的总体积， 所述组合物所包含的ι-卡拉胶的量为0.01重量%～5重量%。

12.如权利要求10所述的应用，其中，相对于所述制剂的总体积， 所述组合物所包含的ι-卡拉胶的量为0.1重量%～2重量%。

13.如权利要求7所述的应用，其中，所述组合物是固体并且作为 即用制剂所包含的ι-卡拉胶的量为0.01重量%～10重量%。

14.如权利要求13所述的应用，其中，所述组合物所包含的ι-卡拉 胶的量为0.01重量%～5重量%。

15.如权利要求13所述的应用，其中，所述组合物所包含的ι-卡拉 胶的量为0.1重量%～2重量%。

16.如权利要求1所述的应用，其中，所述组合物还包含κ-卡拉胶， 且相对于所述组合物中存在的卡拉胶的总干重，ι-卡拉胶和κ-卡拉胶的混 合物的量为干重80%以上。

17.如权利要求16所述的应用，其中，相对于所述组合物中存在的 卡拉胶的总干重，ι-卡拉胶和κ-卡拉胶的混合物的量为干重90%以上。

18.如权利要求16所述的应用，其中，相对于所述组合物中存在的 卡拉胶的总干重，ι-卡拉胶和κ-卡拉胶的混合物的量为干重99%以上。

19.如权利要求16所述的应用，其中，相对于所述组合物中存在的 卡拉胶的总干重，所述组合物包含干重为50%以上的ι-卡拉胶。

20.如权利要求19所述的应用，其中，相对于所述组合物中存在的 卡拉胶的总干重，所述组合物包含干重为70%以上的ι-卡拉胶。

21.如权利要求19所述的应用，其中，相对于所述组合物中存在的 卡拉胶的总干重，所述组合物包含干重为95%以上的ι-卡拉胶。

22.如权利要求1所述的应用，其中，所述组合物还包含至少一种 药学可接受载体和/或添加剂。