[发明专利]用于医疗诊断的不可见可检测标记有效

专利信息
申请号: 200880104670.0 申请日: 2008-08-27
公开(公告)号: CN101790345A 公开(公告)日: 2010-07-28
发明(设计)人: C·T·齐默勒;M·J·普日亚;J·A·普罗菲特 申请(专利权)人: 西门子医疗保健诊断公司
主分类号: A61B5/00 分类号: A61B5/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张涛;李家麟
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 医疗 诊断 可见 检测 标记
【权利要求书】:

1.一种用于分析液体测试样品中的一种或多种分析物的样品介质,包括:

载体;

在所述载体的表面上的至少一个测试区,所述测试区包括至少一种与一种 或多种分析物反应并能提供可检测反应的试剂;

由至少两个布置在所述载体上的不同的不可见标记区形成的不可见条形 码,所述不可见标记区被配置成反射一个或多个不可见波长范围内的电磁辐射, 以形成反射比的编码序列,所述序列与有关所述样品介质识别的信息相关;以 及

由在所述载体上布置的至少两个不同的可见标记区形成的可见条形码,所 述可见标记区被配置成反射在可见光光谱波长范围内的电磁辐射,并且预定形 成反射比的编码序列,所述可见标记区的编码序列与有关所述样品介质识别的 其他信息相关。

2.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述不可见标记区被配置成在互 不相同的波长范围内反射电磁辐射。

3.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述载体是细长的,并包括吸收 材料,所述吸收材料被配置成允许所述分析物和特定于该分析物的标记抗体连 同所述液体测试样品一起流过并形成能够在所述载体的特定捕获区上被捕获的 分析物/标记抗体结合体。

4.根据权利要求3所述的样品介质,其中至少一个测试区被配置成捕获所 述标记抗体或者所述分析物/标记抗体结合体,并提供可光谱检测的反应。

5.根据权利要求1所述的样品介质,其中试剂成分能够与预定分析物相互 作用以提供可光谱检测的反应。

6.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述不可见条形码包括由布置在 所述载体上的红外染料的红外IR条形码,该红外IR条形码由至少两个不同的 IR标记区形成,所述至少两个不同的IR标记区被配置成反射在IR光谱内的波 长范围内的电磁辐射。

7.根据权利要求6所述的样品介质,其中所述IR标记区被配置成反射在 IR光谱内互不相同的波长。

8.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述可见标记区被配置成反射在 互不相同的波长范围内的电磁辐射。

9.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述不可见条形码邻近所述可见 条形码布置。

10.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述不可见条形码与所述可见 条形码和所述测试区中的至少一个叠加。

11.根据权利要求1所述的样品介质,其中对所述不可见标记区中的至少 一个的尺寸和形状进行设置以便在所述载体上形成一维图案。

12.根据权利要求1所述的样品介质,其中对所述不可见标记区中的至少 一个的尺寸和形状进行设置以便在所述载体上形成二维图案。

13.根据权利要求1所述的样品介质,其中所述可见条形码的至少一个标 记区在光谱的不可见区域中进行反射。

14.根据权利要求1所述的样品介质,其中信息和其它信息中的至少一个 选自由以下各项组成的组:所述样品介质被设计用来测试的分析物、所述介质 上的反射区域的位置、所述介质的时效、所述介质的反应性、以及前面各项的 组合。

15.根据权利要求14所述的样品介质,其中信息和其它信息中的至少一个 与所述样品介质被用来测试的分析物有关。

16.根据依权利要求1所述的样品介质,其中信息和其它信息中的至少一 个包括从中获得样品介质的产品批次信息和与此相关的校准信息。

17.根据权利要求6所述的样品介质,其中所述红外染料被配置成反射光譜 中波长大于750nm的光。

18.根据权利要求17所述的样品介质,其中所述红外染料被配置成反射光 谱中波长大于800nm的光。

19.根据权利要求6所述的样品介质,其中0.05微克到0.3微克的红外染料 被置于所述样品介质上。

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