[发明专利]用于治疗创伤后应激障碍的4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺

权利要求书

1.治疗诊断有创伤后应激障碍的患者的方法，其包括给患者施用治疗有效量的4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺。

2.权利要求1的方法，其中该方法进一步包括共同施用治疗有效量的至少一种其它药剂，该其它药剂选自苯并二氮类、选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)、血清素-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)、去甲肾上腺素再吸收抑制剂(NRI)、血清素5-羟色胺1A(5HT1A)拮抗剂、多巴胺β-羟化酶抑制剂、腺苷A2A受体拮抗剂、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、钠(Na)通道阻滞剂、钙通道阻滞剂、中枢和外周α肾上腺素受体拮抗剂、中枢α肾上腺素激动剂、中枢或外周β肾上腺素受体拮抗剂、NK-1受体拮抗剂、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂、非典型性抗抑郁药/抗精神病药、三环类、抗惊厥剂、谷氨酸拮抗剂、γ-氨基丁酸(GABA)激动剂和部分D2激动剂。

3.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是SSRI，其选自帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、依他普仑和氟西汀。

4.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是SNRI，其选自度洛西汀、米氮平和文拉法辛。

5.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是NRI，其选自丁氨苯丙酮和阿托西汀。

6.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其选自内匹司他和双硫仑。

7.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是腺苷A2A受体拮抗剂伊曲茶碱(istradefylline)。

8.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是钠通道阻滞剂，其选自拉莫三嗪、卡马西平、奥卡西平和丙戊酸盐。

9.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是钙通道阻滞剂，其选自拉莫三嗪和卡马西平。

10.权利要求2的方法，其中该至少一种其它药剂是中枢和外周α肾上腺素受体拮抗剂哌唑嗪。

11.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是中枢α肾上腺素激动剂可乐定。

12.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是中枢或外周β肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔。

13.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是非典型抗抑郁药/抗精神病药，其选自奥氮平(olanzepine)、利培酮和喹硫平。

14.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是三环类，其选自阿米替林、阿莫沙平、地昔帕明、多塞平、丙米嗪、去甲替林、普罗瑞林和曲米帕明。

15.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是抗惊厥剂，其选自拉莫三嗪、卡马西平、奥卡西平、丙戊酸盐、托吡酯和左乙拉西坦。

16.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是谷氨酸盐拮抗剂托吡酯。

17.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是GABA激动剂，其选自丙戊酸盐和托吡酯。

18.权利要求2的方法，其中至少一种其它药剂是部分D2激动剂阿立哌唑。

19.权利要求1的方法，其中该4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺降低患者的至少一种A_2A受体活性。

20.权利要求1的方法，其中该4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺调节患者多巴胺能发信号。

21.权利要求1的方法，其中该4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺降低创伤后应激障碍患者的至少一种体征的频率和强度中的至少一种。

22.权利要求1的方法，其中该4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺降低创伤后应激障碍患者的至少一种症状的频率和强度中的至少一种。