[发明专利]来源于抗-VP6骆驼科动物抗体的单体VHH结构域、二聚体结构域、免疫方法、轮状病毒检测方法、组合物、用于轮状病毒感染的预防和治疗方法

权利要求书

1.来源于骆驼科动物抗体的单体VHH结构域，其特征在于，其包括选自由SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3和SEQ ID No.4形成的组的序列，其中所述结构域结合A组轮状病毒(RV)的蛋白VP6。

2.按照权利要求1的结构域，其特征在于，所述骆驼科动物选自由驼羊(Lama glama)，无峰驼(Lama pacos)，原驼(Lama guanicoe)和骆马(Vicugna vicugna)形成的组。

3.按照权利要求2的结构域，其特征在于所述骆驼科动物是驼羊(Lama glama)。

4.按照权利要求1的结构域，其特征在于，其结合在A组RV中存在的VP6抗原的线性表位，其中选自由SEQ ID No.2，SEQ ID No.3和SEQID No.4形成的组的所述结构域是中和性的。

5.结合A组RV的蛋白VP6的二聚体VHH结构域，其特征在于，其包括选自由SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的序列形成的组的至少一个单体序列。

6.按照权利要求5的结构域，其特征在于，其是包括两个相同单体序列的二聚体，其中所述相同的单体序列选自由SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3和SEQ ID No.4形成的组。

7.按照权利要求5的结构域，其特征在于，其是包括两个不同单体序列的二聚体，所述单体序列选自由SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ IDNo.3和SEQ ID No.4形成的组。

8.按照权利要求5的结构域，其特征在于，其另外包括连接序列。

9.按照权利要求8的结构域，其特征在于，其是序列SEQ ID No.13。

10.按照权利要求5的结构域，其特征在于，所述融合蛋白包括选自由SEQ ID No.9，SEQ ID No.10，SEQ ID No.11和SEQ ID No.12形成的组的氨基酸序列。

11.按照权利要求5的结构域，其特征在于，其结合在A组RV中存在的VP6抗原的线性表位。

12.轮状病毒免疫检测方法，其特征在于，其包括：a)使得含有RV的样品与选自由SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3，SEQ ID No.4，SEQ ID No.9，SEQ ID No.10，SEQ ID No，11，SEQ ID No.12，以及它们的组合形成的组的氨基酸序列相接触，和b)显色。

13.按照权利要求12的方法，其特征在于，所述方法选自由基于免疫捕获的检测ELISA，ELISPOT，竞争性ELISA，磁珠和pen-side形成的组。

14.设计用于赋予哺乳动物被动免疫性的组合物，其特征在于，其包括选自由SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3，SEQ ID No.4，SEQID No.9，SEQ ID No.10，SEQ ID No.11，SEQ ID No.12，以及它们的组合形成的组的氨基酸序列；赋形剂和免疫调节剂。

15.按照权利要求14的组合物，其特征在于，其采用选自由固体、液体和凝胶形式组成的组的形式。

16.由RV引起的感染的预防方法，其特征在于，其包括给需要其的哺乳动物施用有效量的选自由下列各项形成的组的氨基酸序列：SEQ IDNo.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3，SEQ ID No.4，SEQ ID No.9，SEQ IDNo.10，SEQ ID No.11，SEQ ID No.12以及它们的组合。

17.按照权利要求16的方法，其特征在于，所述施用包括选自由通过口服、胃内、静脉内、腹膜内途径形成的组的途径。

18.按照权利要求16的方法，其特征在于，所述哺乳动物选自由人、牛、山羊、绵羊、猪和马形成的组。