[发明专利]分泌者、Lewis和唾液酸化抗原水平作为疾病预测指标的用途有效
申请号: | 200880112257.9 | 申请日: | 2008-09-05 |
公开(公告)号: | CN101855554A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
发明(设计)人: | A·L·莫劳;G·M·鲁伊斯-帕拉希奥斯;D·S·纽伯格 | 申请(专利权)人: | 儿童医院医学中心;总医院有限公司;国立医学科学与营养研究院 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;尚继栋 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分泌 lewis 唾液 酸化 抗原 水平 作为 疾病 预测 指标 用途 | ||
1.一种确定存在患坏死性小肠结肠炎的风险的个体的方法,所述方法包括:
(a)测定个体生物样品中至少一种分泌者抗原的水平,和
(b)将测定的所述至少一种分泌者抗原的水平与预先确定的数值或预先确定的数值范围进行比较,
其中,如果测定的所述至少一种分泌者抗原的水平不同于预先确定的数值或在预先确定的数值范围之外,则所述个体存在患坏死性小肠结肠炎的风险。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述个体为婴儿。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述婴儿为新生儿、低出生体重儿、极低出生体重儿或早产儿。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种分泌者抗原包括α1,2-连接的岩藻糖抗原和/或α2,3唾液酸化的抗原。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述至少一种分泌者抗原选自H-1、H-2、Lewisb和Lewisy抗原及其衍生物。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述衍生物为Lewis a、Lewis x、Lewis b或Lewis y的唾液酸化形式。
7.根据权利要求5所述的方法,其中所述衍生物为H-1、H-2、Lewis a、Lewis x、Lewis b或Lewis y的硫酸化形式。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物样品为体液或组织。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述体液包括唾液、血液、血浆、血清、尿液、大便、羊水、粘液、眼泪或淋巴液。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述体液包括唾液。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述测定步骤包括免疫测定。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种分泌者抗原选自H-1、H-2、Lewisb和Lewisy及其衍生物,其中如果所述测定的水平低于预先确定的数值或低于预先确定的数值范围,则该个体被确定为存在患坏死性小肠结肠炎的风险。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述预先确定的数值或预先确定的数值范围代表被确定为分泌者的个体群体中所述至少一种分泌者抗原的平均水平。
14.根据权利要求1所述的方法,其中当测定的至少一种分泌者抗原的水平比分泌者对照群体中的平均水平低至少10%时,该个体被确定为存在患坏死性小肠结肠炎的风险。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述至少一种分泌者抗原为H-2抗原。
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种抗原为唾液酸化Lewis a或其衍生物,其中如果测定的水平高于预先确定的数值或高于预先确定的数值范围,则个体被确定为存在患坏死性小肠结肠炎的风险。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述婴儿为新生儿、低出生体重儿、极低出生体重儿或早产儿。
18.根据权利要求16所述的方法,其中所述生物样品为体液或组织。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述体液包括唾液、血液、血浆、血清、尿液、大便、羊水、粘液、眼泪或淋巴液。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述体液包括唾液。
21.根据权利要求16所述的方法,其中所述测定步骤包括免疫测定。
22.根据权利要求16所述的方法,其中所述预先确定的数值或预先确定的数值范围代表被确定为分泌者的个体群体中所述至少一种分泌者抗原的平均水平。
23.一种确定存在患胃肠道疾病的风险的个体的方法,所述方法包括:
(a)测定个体生物样品中至少一种分泌者抗原的水平,和
(b)将测定的所述至少一种分泌者抗原的水平与预先确定的数值或预先确定的数值范围进行比较,
其中,如果测定的所述至少一种分泌者抗原的水平不同于预先确定的数值或在预先确定的数值范围之外,则所述个体存在患胃肠道疾病的风险。
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