[发明专利]链球菌M蛋白,免疫原性片段,核酸和应用方法无效

专利信息
申请号: 200880113271.0 申请日: 2008-10-24
公开(公告)号: CN101918435A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 安德鲁·巴恩斯;贾斯蒂斯·贝亚诺 申请(专利权)人: 昆士兰大学
主分类号: C07K14/315 分类号: C07K14/315;C07H21/04;C12N15/31;A61K39/09;C07K4/04;A61P31/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 闵丹
地址: 澳大利*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 链球菌 蛋白 免疫原性 片段 核酸 应用 方法
【权利要求书】:

1.海豚链球菌的分离的M蛋白或M样蛋白。

2.权利要求1的分离的M蛋白或M样蛋白,包含选自下组的氨基酸序列:RLTLEEKMEALRKVVT(SEQ ID NO:1)和KMAEIQEEANKKIAA(SEQID NO:2)。

3.权利要求1的分离的M蛋白或M样蛋白,包含氨基酸序列SEQ IDNO:3或SEQ ID NO:4。

4.对血纤蛋白原的结合比权利要求3的分离的蛋白减小或降低的分离的蛋白,其含有海豚链球菌M蛋白或M样蛋白的氨基酸序列,但不含有选自下组的氨基酸序列:RLTLEEKMEALRKVVT(SEQ ID NO:1);KMAEIQEEANKKIAA(SEQ ID NO:2);以及,SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的残基190-220的一或多个残基。

5.权利要求4的分离的蛋白,包含选自下组的氨基酸序列:SEQ ID NO:5;SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7。

6.分离的蛋白,包含选自下组的氨基酸序列:SEQ ID NO:1;SEQ IDNO:2;SEQ ID NO:3;SEQ ID NO:4;SEQ ID NO:5;SEQ ID NO:6;和SEQ IDNO:7。

7.权利要求1-6之一的分离的蛋白的片段、变体或衍生物。

8.权利要求7的片段,其具有免疫原性并包含选自下组的氨基酸序列的20-200个连续氨基酸:SEQ ID NO:1;SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:3;SEQ IDNO:4;SEQ ID NO:5;SEQ ID NO:6;和SEQ ID NO:7。

9.权利要求7的变体,其包含与选自下组的氨基酸序列至少75%相同的氨基酸序列:SEQ ID NO:1;SEQ ID NO:2;SEQ ID NO:3;SEQ ID NO:4;SEQ ID NO:5;SEQ ID NO:6;和SEQ ID NO:7。

10.抗体或抗体片段,与权利要求1-6之一的分离的蛋白,或权利要求7-9之一的片段、变体或衍生物结合。

11.分离的核酸,编码权利要求1-6之一的分离的蛋白,或权利要求7-9之一的片段、变体或衍生物。

12.权利要求11的分离的核酸,包含选自下组的核苷酸序列:SEQ IDNO:8;SEQ ID NO:9;SEQ ID NO:10;SEQ ID NO:11;和SEQ ID NO:39。

13.遗传构建体,包含权利要求11或12的分离的核酸。

14.权利要求13的遗传构建体,适于进行海豚链球菌重组M蛋白的细菌性表达。

15.权利要求13的遗传构建体,适于进行鱼的DNA接种。

16.宿主细胞,含有权利要求13-15之一的遗传构建体。

17.权利要求16的宿主细胞,是细菌细胞。

18.权利要求16的宿主细胞,是鱼的细胞。

19.组合物,含有至少一种根据权利要求1-6之一的分离的蛋白;根据权利要求7-9之一的片段、变体或衍生物;根据权利要求10的抗体或抗体片段;根据权利要求11或12的分离的核酸;或根据权利要求13的遗传构建体;以及可接受的载体,稀释剂或赋形剂。

20.权利要求19的组合物,是能在动物体内激发抗海豚链球菌的保护性免疫应答的疫苗的形式。

21.权利要求20的组合物,其中所述动物是鱼。

22.权利要求20的组合物,其中所述动物是人。

23.治疗动物的海豚链球菌感染的方法,所述方法包括对所述动物施用权利要求19的组合物、从而治疗所述海豚链球菌感染的步骤。

24.权利要求23的方法,其中所述动物是鱼。

25.权利要求23的方法,其中所述动物是人。

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