[发明专利]鱼疫苗

权利要求书

1.用于对抗鱼诺卡氏菌感染的联合疫苗，其特征在于所述疫苗包括格氏乳球菌(Lactococcus garviae)、杀鱼巴斯德氏菌(Pasteurellapiscicida)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)和黄尾脾脏诺卡氏菌(Nocardia seriolae)种的细菌和药物学上可接受的载体。

2.根据权利要求1的联合疫苗，其特征在于至少一种细菌种是活的减毒形式。

3.根据权利要求1的联合疫苗，其特征在于所述细菌种是灭活的。

4.根据权利要求1-3的联合疫苗，其特征在于其含有佐剂。

5.根据权利要求4的联合疫苗，其特征在于所述佐剂是油佐剂。

6.根据权利要求5的联合疫苗，其特征在于所述佐剂是非矿物油佐剂。

7.根据权利要求4-6的联合疫苗，其特征在于所述佐剂是ISA763A VG。

8.根据权利要求1-7的联合疫苗，其特征在于所述疫苗包括至少一种鱼致病性的其他微生物或病毒，或该微生物或病毒的一种其他抗原或编码所述其他抗原的遗传物质。

9.根据权利要求8的联合疫苗，其特征在于所述至少一种其他微生物或病毒选自引起大腹综合征的细菌、Tenacibaculum maritimum、柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)、海豚链球菌(Streptococcus iniae)、难辨链球菌(Streptococcus difficile)、无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)、停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)、迟钝爱德华氏菌(Edwardeiellatarda)、鲶鱼爱德华氏菌(Edwardeiellaictaluri)、Mycobacteriummaritimum、弗朗西丝氏菌属菌种(Francisella sp.)、野田村病毒(Nodavirus)、虹彩病毒(Iridovirus)、锦鲤疱疹病毒(Koi herpesvirus)和水道猫鱼病毒(channel catfish virus)。

10.制备根据权利要求1-9的联合疫苗的方法，其特征在于所述方法包括将格氏乳球菌、杀鱼巴斯德氏菌、鳗孤菌和黄尾脾脏诺卡氏菌种的细菌与药物学上可接受载体混合的步骤。

11.至少格氏乳球菌、杀鱼巴斯德氏菌、鳗孤菌和黄尾脾脏诺卡氏菌种的细菌用于制造对抗鱼黄尾脾脏诺卡氏菌感染的联合疫苗的用途。

12.根据权利要求9的用途，其特征在于所述鱼属于黄尾鱼(Seriolae quinqueradiata)、琥珀鱼(Seriolae dumerelli)、海鲈(Lateolabrax japonicus)、黄花鱼(Lamitichthys crocea)、鲳鱼(Pampus argenteus)、马鲅(Eleutheronema tetradactylum)、鲷鱼(Lutjanus sp)、石斑鱼(Epinephelus sp)和鲹鱼(Caranxsexfasciatus)的种。

13.根据权利要求11或12的用途，其特征在于至少一种细菌种是活的减毒形式。

14.根据权利要求11或12的用途，其特征在于所述细菌种是灭活的。

15.根据权利要求11-14的用途，其特征在于对于所述疫苗的制造，另外使用至少一种鱼致病性的其他微生物或病毒，或该微生物或病毒的一种其他抗原或编码所述其他抗原的遗传物质。

16.根据权利要求15的用途，其特征在于所述其他微生物或病毒选自引起大腹综合征的细菌、Tenacibaculum maritimum、柱状黄杆菌、海豚链球菌、难辨链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、迟钝爱德华民菌、鲶鱼爱德华民菌、Mycobacterium maritimum、弗朗西丝氏菌属、野田村病毒、虹彩病毒、锦鲤疱疹病毒和水道猫鱼病毒。

17.一种试剂套盒，其特征在于该试剂盒包括至少两个疫苗小瓶，所述小瓶一起包含格氏乳球菌、杀鱼巴斯德氏菌、鳗弧菌和黄尾脾脏诺卡氏菌种的细菌与药物学上可接受的载体，用于对抗鱼黄尾脾脏诺卡氏菌感染。