[发明专利]共晶体和包含该共晶体的药物组合物无效
申请号: | 200880113354.X | 申请日: | 2008-08-29 |
公开(公告)号: | CN101835774A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 张越刚;P·R·康内利;S·约翰斯顿 | 申请(专利权)人: | 弗特克斯药品有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;A61K31/454;A61P1/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;黄可峻 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 晶体 包含 药物 组合 | ||
交叉援引
本申请要求2007年8月30日提交的美国申请No.60/969,023的优先权,其内容整体通过援引引入本文。
发明背景
丙型肝炎病毒(“HCV”)是引人注目的人类医学问题。HCV被认为是大多数非甲型非乙型肝炎的致病因素,估计全球人类患病率为3%[A.Alberti等,“Natural History of Hepatitis C,”J.Hepatology,31(Suppl.1),第17-24页(1999)]。仅在美国就有近四百万个体被感染[M.J.Alter等,“The Epidemiology of Viral Hepatitis in the UnitedStates”,Gastroenterol.Clin.North Am.,23,第437-455页(1994);M.J.Alter“Hepatitis C Virus Infection in the United States,”J.Hepatology,31(Suppl.1),第88-91页(1999)]。
在首次暴露于HCV后,仅有大约20%的被感染个体发展急性临床肝炎,而其他人似乎自发地消除感染。然而在几乎70%的情况中,病毒建立起持续数十年的慢性感染[S.Iwarson,“The Natural Course ofChronic Hepatitis,”FEMS Microbiology Reviews,14,第201-204页(1994);D.Lavanchy,“Global Surveillance and Control of Hepatitis C,”J.Viral Hepatitis,6,第35-47页(1999)]。这通常导致复发性和进行性恶化的肝部炎症,经常导致更加严重的疾病状态,例如肝硬化和肝细胞癌[M.C.Kew,“Hepatitis C and Hepatocellular Carcinoma”,FEMSMicrobiology Reviews,14,第211-220页(1994);I.Saito等,“Hepatitis CVirus Infection is Associated with the Development of HepatocellularCarcinoma,”Proc.Natl.Acad.Sci.USA,87,第6547-6549页(1990)]。不幸的是,对于削弱慢性HCV进展还没有广泛有效的治疗方法。
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