[发明专利]作为肾素抑制剂的4,4-二取代的哌啶类无效
| 申请号： | 200880113977.7 | 申请日： | 2008-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN101918398A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | P·赫罗德;R·马;V·施恩克;S·勒拉克维克;S·斯图兹;C·马蒂 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/538 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 抑制剂 取代 哌啶 | ||
1.通式(I)化合物或其盐，优选其可药用盐：
其中：
R2为吡啶基，其被1-3个独立选自下列的基团所取代：
C1-6-烷酰基氧基-C1-6-烷基，
C2-6-链烯基，
C2-6-链烯基氧基，
C2-6-链烯基氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷氧基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷氧基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷氧基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷基氨基-C1-6-烷基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷基硫烷基，
C1-6-烷氧基-C1-6-烷基硫烷基-C1-6-烷基，
C1-6-烷氧基羰基，
C1-6-烷氧基羰基氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷基，
C1-6-烷基硫烷基，
C1-6-烷基硫烷基-C1-6-烷氧基，
C1-6-烷基硫烷基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷基硫烷基-C1-6-烷基，
C1-6-烷基磺酰基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C1-6-烷基磺酰基-C1-6-烷基，
C2-8-炔基，
任选N-单-或N，N-二-C1-6-烷基化的氨基-C1-6-烷氧基，
任选N-单-或N，N-二-C1-6-烷基化的氨基-羰基-C1-6-烷基，
芳基-吡咯烷基-C0-6-烷氧基，
杂环基-吡咯烷基-C0-6-烷氧基，
芳基氧基，
芳基-C0-6-烷氧基-C1-6-烷氧基，
芳基-C0-6-烷氧基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
羧基-C1-6-烷基，
氰基，
氰基-C1-6-烷基，
C3-8-环烷基-C0-6-烷氧基-C1-6-烷氧基，
C3-8-环烷基-C0-6-烷氧基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C3-8-环烷基-C0-6-烷氧基-C1-6-烷基，
C3-8-环烷基-C0-6-烷基氨基-C1-6-烷基，
杂环基-羰基-C1-6-烷基，
杂环基-C1-6-烷基，
杂环基-硫烷基-C1-6-烷氧基-C1-6-烷基和
杂环基-C0-6-烷氧基-C1-6-烷基；
并且，除了上述取代基外，其还可以最多被2个卤素取代，R2的吡啶基上取代基的最大总数为3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺瓦提斯公司，未经诺瓦提斯公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880113977.7/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
