[发明专利]制备TEDA衍生物的方法无效
| 申请号： | 200880114421.X | 申请日： | 2008-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN101842375A | 公开（公告）日： | 2010-09-22 |
| 发明（设计）人： | G·V·考文贝格;J-P·梅尔德;J-T·安德斯;C·贝尼施;R·克洛普施;G·多恩;C·杜利;B·布施豪斯;H·博贝克迈耶;E·伯克斯 | 申请（专利权）人： | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号： | C07D487/08 | 分类号： | C07D487/08 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 林柏楠;黄革生 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 teda 衍生物 方法 | ||
1.一种制备三亚乙基二胺(TEDA)衍生物的方法，此方法包括以下步骤：
a)使二氢吡嗪与烯烃反应，
b)任选地在步骤a)之后进行氢化。
2.权利要求1的方法，用于制备通式(Ia)和(Ib)的三亚乙基二胺(TEDA)衍生物：
此方法包括以下步骤：
a)使二氢吡嗪(II)与烯烃(III)反应获得TEDA衍生物(Ia)，
b)任选地，将TEDA衍生物(Ia)氢化获得TEDA衍生物(Ib)，
其中，在式(I)至(III)中：
R1至R10各自独立地选自：H，卤素，-(C1-C10烷基)-(R14)u，-C(O)-R13，-CN，-O-芳基-(R14)u，-(C1-C10烷基)-O-C(O)R14，-O[((C1-C10烷基)-(R14)u]pHq，-N-[(C1-C10烷基)-(R14)u]pHqAr，-P-[(C1-C10烷基)-(R14)u]pHqAr或-S-[(C1-C10烷基)-(R14)u]pHq；
u是0-10；
R11和R12各自是H；
R13是H、羟基、氨基、芳基、C1-C10烷氧基、氨基(C1-C10烷氧基)、烷基氨基(C1-C10烷氧基)、二烷基氨基(C1-C10烷氧基)、氨基(C1-C10烷基)、氨基芳基、-NH(C1-C10烷基)、-N(C1-C10烷基)2、-NH-芳基、-N-(芳基)2、卤素、羟基芳基、-O-芳基或-O-(C1-C10烷基)芳基；
R14是羟基、氨基、芳基、C1-C10烷氧基、氨基(C1-C10烷氧基)、烷基氨基(C1-C10烷氧基)、二烷基氨基(C1-C10烷氧基)、氨基(C1-C10烷基)、-NH(C1-C10烷基)、-N(C1-C10烷基)2、羟基芳基、氨基芳基、-NH-芳基、-N-(芳基)2、卤素、-PH-芳基、-P(芳基)2、-O-芳基或-O-(C1-C10烷基)芳基；
q是0-3，r是0或1，
在含N或P的取代基中，p是0-3，其中p+q＝2或3；
在含O或S的取代基中，p是0或1，其中p+q＝1；
A是阴离子。
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