[发明专利]作为GSK-3抑制剂的氰基氨基喹诺酮和四唑并氨基喹诺酮

权利要求书

1.式I的化合物：

或其药学上可接受的衍生物，其中：

R^1a和R^1b各自独立地为氢或低级烷基，和R^1c为取代的或未取代的吡啶基；其中所述取代基当存在时选自一种或多种低级烷基基团，前提条件是当a)R^1a和R^1b之一为氢且另一个为甲基和b)R^1c为吡啶-2-基时，R^1c被一个或多个低级烷基基团取代。

2.如权利要求1所述的化合物，其中R^1a和R^1b各自为低级烷基。

3.如权利要求1或2所述的化合物，其中R^1a和R^1b各自为甲基。

4.如权利要求1所述的化合物，其中R^1a为氢和R^1b为低级烷基。

5.如权利要求1或4所述的化合物，其中R^1a为氢而R^1b为甲基。

6.如权利要求1-5任意一项所述的化合物，其中R^1c被一个或两个甲基基团取代。

7.如权利要求1-5任意一项所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物，其中R^1d为氢或低级烷基。

8.如权利要求7所述的化合物，其中R¹为氢或甲基。

9.如权利要求7或8所述的化合物，其中R^1d为氢。

10.如权利要求7或8所述的化合物，其中R^1d为甲基。

11.如权利要求1-5任意一项所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物，其中R^1d为氢或低级烷基。

12.如权利要求1-5任意一项所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物，其中R^1d为氢或低级烷基。

13.如权利要求1-5任意一项所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物，其中R^1d为氢或低级烷基。

14.如权利要求11所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物，其中R^1d为氢或低级烷基。

15.如权利要求13所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物。

16.如权利要求12所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物。

17.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物。

18.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物。

19.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物。

20.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物具有式：

或为其药学上可接受的衍生物。

21.如权利要求1所述的化合物，其选自：