[发明专利]用于检测恰菲埃里希氏体(VLPT)的方法和组合物

权利要求书

1.一种纯化的多肽，包含：

(a)SEQ ID NO：3，其中所述多肽由少于约50个连续的天然存在的恰菲埃里希氏体氨基酸组成；

(b)SEQ ID NO：2，其中所述多肽由少于约50个连续的天然存在的恰菲埃里希氏体氨基酸组成；

(c)SEQ ID NO：1，其中所述多肽由少于约50个连续的天然存在的恰菲埃里希氏体氨基酸组成。

2.编码权利要求1的纯化的多肽的分离的多核苷酸。

3.权利要求1的纯化的多肽，其中所述多肽由SEQ ID NO：3、SEQID NO：2或SEQ ID NO：1组成。

4.权利要求1的纯化的多肽，其中所述纯化的多肽连接到指示物试剂、氨基酸间隔区、信号序列、终止转移序列、跨膜结构域、蛋白质纯化配体、异源多肽、一种或更多种包含SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6的其他多肽，或其组合。

5.权利要求1的纯化的多肽，其中所述纯化的多肽包含在所述多肽的氨基末端或羧基末端或两个末端的一个或更多个C氨基酸残基。

6.一种检测测试样品中特异性结合恰菲埃里希氏体多肽的抗体的方法，包括：

(a)在容许多肽/抗体复合物形成的条件下使包含SEQ ID NO：1、2、3、5或6的纯化的多肽与测试样品接触；其中所述纯化的多肽由少于约50个连续的天然存在的恰菲埃里希氏体氨基酸组成；

(b)检测所述多肽/抗体复合物；

其中所述多肽/抗体复合物的检出是特异于恰菲埃里希氏体的抗体存在于所述测试样品中的指示，其中没有多肽/抗体复合物是特异于恰菲埃里希氏体的抗体不存在于所述测试样品中的指示。

7.权利要求6的方法，进一步包括在进行步骤(b)之前使步骤(a)的复合物与指示物试剂接触。

8.权利要求6的方法，其中所述纯化的多肽包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：5，其中所述方法不检测特异性结合犬埃里希氏体多肽的抗体。

9.权利要求6的方法，其中测定所述测试样品中抗体的量。

10.权利要求6的方法，其中所述纯化的多肽附着到基质上。

11.权利要求6的方法，其中所述纯化的多肽连接到指示物试剂、氨基酸间隔区、信号序列、终止转移序列、跨膜结构域、蛋白质纯化配体、异源蛋白质、一种或更多种包含SEQ ID NO：1、2、3、4、5或6的其他多肽，或其组合。

12.一种检测受试者中恰菲埃里希氏体感染的方法，包括：

(a)从所述受试者获得生物样品；

(b)在容许多肽/抗体复合物形成的条件下使包含SEQ ID NO：1、2、3、5或6的纯化的多肽与生物样品接触；其中所述纯化的多肽由少于约50个连续的天然存在的恰菲埃里希氏体氨基酸组成；

(c)检测所述多肽/抗体复合物；

其中所述多肽/抗体复合物的检出是所述受试者具有恰菲埃里希氏体感染的指示。

13.权利要求12的方法，其中所述纯化的多肽是SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：5，其中所述方法不检测所述受试者中的犬埃里希氏体感染。

14.特异性结合由SEQ ID NO：1、2、3、5或6组成的多肽的抗体。

15.权利要求14的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体、多克隆抗体、抗原结合抗体片段或单链抗体。

16.一种检测样品中的恰菲埃里希氏体多肽的方法，包括：

(a)在容许多肽/抗体复合物形成的条件下使特异性结合由SEQ ID NO：1、2、3、5或6组成的多肽的抗体与所述样品接触；

(b)检测所述多肽/抗体复合物；

其中所述多肽/抗体复合物的检出是恰菲埃里希氏体多肽存在于样品中的指示。

17.权利要求16的方法，其中所述多肽是SEQ ID NO：2或SEQ IDNO：5，和其中所述方法不检测所述样品中的犬埃里希氏体多肽。

18.权利要求16的方法，其中所述抗体是单克隆抗体、多克隆抗体、抗原结合抗体片段或单链抗体。

19.权利要求16的方法，其中所述抗体附着到基质上。