[发明专利]印刷配线板用铜箔无效

专利信息
申请号: 200880121686.2 申请日: 2008-12-19
公开(公告)号: CN101904228A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 冈野朋树;洗川智洋;中愿寺美里 申请(专利权)人: 日矿金属株式会社
主分类号: H05K1/09 分类号: H05K1/09;C23C14/14;H05K3/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 熊玉兰;高旭轶
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 印刷 线板 铜箔
【权利要求书】:

1.一种印刷配线板用铜箔,具备铜箔基材、与被覆该铜箔基材表面的至少一部分的被覆层,其中:

(1)该被覆层由自铜箔基材表面依次层合的镍层及铬层所构成;

(2)在该被覆层中,铬以15~210μg/dm2,镍以15~440μg/dm2的被覆量存在;

(3)使用透射式电子显微镜观察该被覆层的截面时,最大厚度为0.5~5nm,最小厚度为最大厚度的80%以上。

2.如权利要求1所述的印刷配线板用铜箔,其中,铬的被覆量为18~150μg/dm2,镍的被覆量为20~195μg/dm2

3.如权利要求1所述的印刷配线板用铜箔,其中,铬的被覆量为30~100μg/dm2,镍的被覆量为40~180μg/dm2

4.如权利要求1~3中任一项所述的印刷配线板用铜箔,其中,铜箔基材为压延铜箔。

5.如权利要求1~4中任一项所述的印刷配线板用铜箔,其中,印刷配线板为可挠性印刷配线板。

6.如权利要求1~5中任一项所述的印刷配线板用铜箔,其中,将为聚酰亚胺前体的聚酰胺酸溶液以使干燥体成为25μm的方式涂布于被覆层上,历经在空气下使用干燥机进行130℃30分钟的酰亚胺化工序、与在进一步将氮流量设定为10L/min的高温加热炉中进行350℃30分钟的酰亚胺化工序,将聚酰亚胺制膜于被覆层上,接着,在温度150℃空气环境气氛下的高温环境下放置168小时之后再依照180°剥离法(JIS C6471 8.1)将聚酰亚胺膜自被覆层剥离之后,利用透射式电子显微镜来观察被覆层的截面时,最大厚度为0.5~5nm,最小厚度为最大厚度的70%以上。

7.如权利要求1~6中任一项所述的印刷配线板用铜箔,其中,将利用XPS的自表面往深度方向分析所得到的总铬及氧在深度方向(x:单位nm)的原子浓度(%)分别设为f(x)、g(x)时,区间[1.0,2.5]中,满足0.6≤∫f(x)dx/∫g(x)dx≤2.2。

8.如权利要求1~7中任一项所述的印刷配线板用铜箔,其中,将利用XPS的自表面往深度方向分析所得到的金属铬及铬氧化物在深度方向(x:单位nm)的原子浓度(%)分别设为f1(x)、f2(x)时,区间[0,1.0]中,满足0.1≤∫f1(x)dx/∫f2(x)dx≤1.0,区间[1.0,2.5]中,满足0.8≤∫f1(x)dx/∫f2(x)dx≤2.0。

9.如权利要求1~8中任一项所述的印刷配线板用铜箔,其中,将利用XPS的自表面往深度方向分析所得到的深度方向(x:单位nm)的铬的原子浓度(%)设为f(x),氧的原子浓度(%)设为g(x),铜的原子浓度(%)设为h(x),镍的原子浓度(%)设为i(x),碳的原子浓度(%)设为j(x)时,区间[0,1.0]中,∫h(x)dx/(∫f(x)dx+∫g(x)dx+∫h(x)dx+∫i(x)dx+∫j(x)dx)为1.0%以下。

10.一种印刷配线板用铜箔的制造方法,其中,包括利用溅射法将铜箔基材表面的至少一部分依次被覆厚度为0.2~5.0nm的镍层及厚度为0.2~3.0nm的铬层。

11.一种覆铜层合板,其中,具备权利要求1~9中任一项所述的铜箔。

12.如权利要求11所述的覆铜层合板,其中,具有铜箔胶粘于聚酰亚胺的构造。

13.一种印刷配线板,其中,以权利要求11或12所述的覆铜层合板作为材料。

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