[发明专利]在癌症患者中诊断性使用的方法和组合物

权利要求书

1.一种鉴定会受益于不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法的肾癌患者的方法，包括

测定自患者获得的样品中表1所列一种或多种基因或基因产物的表达水平，

其中自所述患者获得的样品中所述一种或多种基因或基因产物的表达水平与参照样品相比升高指示所述患者会受益于不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法。

2.一种预测肾癌患者对抗血管发生疗法的响应性的方法，包括

测定自患者获得的样品中表1所列一种或多种基因或基因产物的表达水平，

其中自所述患者获得的样品中所述一种或多种基因或基因产物的表达水平与参照样品相比升高指示所述患者不太可能响应单独的抗血管发生疗法。

3.权利要求1或2的方法，其中所述抗血管发生疗法包含施用VEGF特异性拮抗剂。

4.权利要求3的方法，其中所述VEGF特异性拮抗剂是抗VEGF抗体。

5.权利要求4的方法，其中所述抗VEGF抗体是贝伐单抗。

6.权利要求1或2的方法，其中自患者获得的样品是组织样品或是自血浆获得的。

7.一种为肾癌患者制备个性化基因组学序型的方法，包括

测定自患者获得的样品中表1所列一种或多种基因或基因产物的表达水平，

比较所述表达水平与参照样品，并

创建总结自所述测定和/或比较步骤获得的数据的报告，其中所述报告包括为所述患者预测的单独的抗血管发生疗法的临床好处的可能性，

其中自所述患者获得的样品中所述一种或多种基因或基因产物的表达水平与参照样品相比升高指示不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法的临床好处的可能性升高。

8.一种包括阵列的试剂盒，所述阵列包含能够特异性杂交表1所列一种或多种基因的多核苷酸，其中所述试剂盒进一步包括使用所述阵列来预测肾癌患者对单独的抗血管发生疗法的响应性的指令，其中所述一种或多种基因的表达与参照样品相比升高指示所述患者会受益于不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法。

9.一种能够检测表1所列两种或更多种基因或基因产物的表达水平的化合物套组，其中使用所述化合物套组测定得出，自肾癌患者获得的样品中所述两种或更多种基因或基因产物的表达与参照样品相比升高指示所述患者会受益于不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法。

10.权利要求9的化合物套组，其中所述化合物是多核苷酸。

11.权利要求9的化合物套组，其中所述化合物是蛋白质。

12.权利要求9的化合物套组，其中所述化合物套组能够检测表1所列所有基因或基因产物。

13.一种监测正在用抗血管发生疗法治疗的肾癌患者中的治疗进展的方法，包括

测定第一次肿瘤评估时自患者获得的样品中表2所列一种或多种基因或基因产物的表达水平，

其中第一次肿瘤评估时所述一种或多种基因或基因产物的表达水平与抗血管发生疗法之前或开始时自所述患者获得的样品相比升高指示所述患者倾向于对单独的抗血管发生疗法的临床好处降低。

14.一种鉴定会受益于不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法的肾癌患者的方法，包括

测定第一次肿瘤评估时自患者获得的样品中表2所列一种或多种基因或基因产物的表达水平，

其中第一次肿瘤评估时所述一种或多种基因或基因产物的表达水平与在抗血管发生疗法之前或开始时自所述患者获得的样品相比升高指示所述患者会受益于不同于抗血管发生疗法或包括抗血管发生疗法在内的抗癌疗法。

15.权利要求13或14的方法，其中所述抗血管发生疗法包含施用VEGF特异性拮抗剂。

16.权利要求15的方法，其中所述VEGF特异性拮抗剂是抗VEGF抗体。

17.权利要求16的方法，其中所述抗VEGF抗体是贝伐单抗。

18.权利要求13或14的方法，其中自患者获得的样品是组织样品或是自血浆获得的。