[发明专利]从药物组合物中回收氟尼辛的方法

权利要求书

1.包含氟尼辛或氟尼辛类似物的药物剂型的制备方法，其中所述方法包括：

(a)得到包含氟尼辛或氟尼辛类似物和至少一种辅助物质的药物组合物；

(b)通过优先溶解从药物组合物中回收氟尼辛或氟尼辛类似物；和

(c)将氟尼辛或氟尼辛类似物配制成包含氟尼辛或氟尼辛类似物和至少一种辅助物质的药物剂型。

2.权利要求1的方法，其中：

氟尼辛类似物是式II的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

R₁是碳、氮、氧、硫或磷；

R₂是氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、苄基、苯基或苯基烷基，其中苯基环可以被一个或两个卤素、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基取代；

R₃和R₄是氢、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6二卤代烷基、C_1-6三卤代烷基、CH₂Cl、CHCl₂、CCl₃、CH₂Br、CHBr₂、CBr₃、CH₂F、CHF₂、CF₃、C_3-8环烷基、C_3-8环卤代烷基、C_3-8环二卤代烷基、C_3-8环三卤代烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6烷氧基、C_1-6芳烷基、C_2-6芳烯基、C_3-6杂环、苄基、苯基或苯基烷基，其中苯基环可以被一个或两个卤素、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基取代；C_1-6烷基羧基、C_1-6卤代烷基羧基、C_3-8环烷基羧基、C_2-6烯基羧基、C_2-6烯基羧基、C_2-6炔基羧基、C_1-6烷氧基羧基、C_3-6杂环羧基、苄基羧基、苯基羧基、苯基烷基羧基，其中苯基环可以被一个或两个卤素、C_1-6烷基或C_1-6烷氧基取代。

3.包含氟尼辛或氟尼辛类似物的药物剂型的制备方法，其中所述方法包括：

(a)得到包含氟尼辛或氟尼辛类似物和至少一种辅助物质的药物组合物；

(b)通过色谱法从药物组合物中回收氟尼辛或氟尼辛类似物；和

(c)将氟尼辛或氟尼辛类似物配制成包含氟尼辛或氟尼辛类似物和至少一种辅助物质的药物剂型。

4.氟尼辛或氟尼辛类似物的纯化方法，其中所述方法包括：

(a)得到包含氟尼辛或氟尼辛类似物和至少一种辅助物质的药物组合物；

(b)通过优先溶解从药物组合物中回收氟尼辛或氟尼辛类似物；和

(c)将氟尼辛或氟尼辛类似物纯化至至少约90％的纯度。