[发明专利]新型小麦变应原

权利要求书

1.一种分离的多肽，其包含SEQ ID NO：2、8或10的氨基酸序列。

2.权利要求1的多肽，特征为其分离自小麦或者是重组产生的。

3.一种分离的核酸分子，其编码权利要求1或2中所述多肽。

4.权利要求3的核酸，其具有SEQ ID NO：1、7或9的核苷酸序列。

5.权利要求1或2的多肽或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，用于治疗或诊断。

6.权利要求1或2的多肽或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，用于治疗或诊断IgE-介导的变态反应。

7.一种分离的、包含SEQ ID NO：4或6的氨基酸序列的多肽，或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，用于治疗或诊断。

8.一种分离的、包含SEQ ID NO：4或6的氨基酸序列的多肽，或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，用于治疗或诊断IgE-介导的变态反应。

9.药物组合物，其包含具有SEQ ID NO：2、4、6、8或10的氨基酸序列的多肽，或者经修饰以消除或减弱其IgE结合反应的所述多肽的低变应原性形式，以及任选地包含药物学可接受的赋形剂、载体、缓冲液和/或稀释剂。

10.权利要求9的药物组合物，其中所述多肽的所述低变应原性形式通过以下方法修饰：该分子的片段化、截短或串联；内部区段的缺失；结构域重排；氨基酸残基的取代；二硫键的断裂。

11.产生变应原组合物的方法，其包含以下步骤：将具有SEQ ID NO：2、4、6、8或10的氨基酸序列的多肽或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，加入到包含变应原提取物和/或至少一种纯化的变应原组分的组合物中。

12.通过权利要求11的方法可以获得的变应原组合物。

13.用于IgE-介导的变态反应的体外诊断的方法，其包含下列步骤：

-将来自疑似具有IgE-介导的变态反应的哺乳动物的体液样品，与至少一种具有SEQ ID NO：2、4、6、8或10的氨基酸序列的多肽或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，进行接触；以及

-检测该样品中特异地结合一或多种所述多肽的IgE抗体的存在；

其中此特异地结合一或多种所述多肽的抗体的存在表明IgE-介导的变态反应。

14.权利要求13的方法，其中所述IgE-介导的变态反应是对小麦面粉的呼吸道变态反应。

15.用于实施权利要求13或14的方法的诊断试剂盒，其包含具有SEQ ID NO：2、4、6、8或10的氨基酸序列的多肽或者与所述多肽共享有抗体所针对的表位的该多肽的片段或变体，或者包含权利要求9或10的组合物。