[发明专利]用于控制血管生成的方法无效
申请号: | 200880126585.4 | 申请日: | 2008-12-12 |
公开(公告)号: | CN101946008A | 公开(公告)日: | 2011-01-12 |
发明(设计)人: | 亨利克斯·约翰内斯·迪凯尔 | 申请(专利权)人: | 鹿特丹伊拉斯姆斯大学医疗中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 李丙林;张英 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 控制 血管 生成 方法 | ||
1.一种用于检测对象中血管生成的出现和/或进展的方法,所述方法包括在所述对象的循环流体的样本中检测活化的内皮祖细胞(EPC)的存在的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述血管生成的进展与旨在减少或增加血管生成的医疗方法相关。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述血管生成的出现和/或进展指示血管发生过程的出现和/或进展。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述检测活化的EPC的步骤包括在所述样本中检测EPC中基因表达水平的提高,所述基因为选自以下组中的至少1个基因、甚至更优选至少2、3、4、5、10、15、20、25、30、35个或所有基因,所述组由ADORA1、ADORA2A、ADORA2B、ADORA3、AGTRL1(APLNR)、AMPH、APLN、CCBE1、CDC42、CGNL1、CREBBP、CRIP1、CRIP2、CRIP3、CYB5B、DLL4、DUSP5、EEA1、egr-1、ELK1、ELK3、ELK4(SAP1)、EP300、ERG1(KCNH2)、ETS1、ETS2、EXOC3L、FGD1、FGD2、FGD3、FGD4、FGD5、FLT1、FST、GATA6、GRRP1、HO-1(HMOX1)、HO-2(HMOX2)、IFNG、IL1A、IL1B、LAMA4、Lamb1-1、LGMN、MMP3、Nos2、PAI1、PHD1、PLVAP、RAB5a、RIN3、ROCK2、SOX18、SOX7、SRF、STAB1、STAB2、STUB1、TFEC、THBS1、THBS2、THBS3、THBS4、THBS5、THSD1、TNFAIP8和XLKD1(LYVE1)组成,所述基因又优选为选自以下组中的至少1个基因、还更优选至少2、3、4、5、10、15、20、25、30个或所有基因,所述组由ADORA2A、AGTRL1(APLNR)、APLN、CCBE1、CGNL1、CRIP2、CYB5B、DLL4、DUSP5、ELK3、ERG1(KCNH2)、ETS1、ETS2、EXOC3L、FGD5、GRRP1、HO-1(HMOX1)、HO-2(HMOX2)、LAMA4、Lamb1-1、LGMN、PLVAP、RIN3、ROCK2、SOX7、SOX18、STAB1、STAB2、STUB1、TFEC、THSD1、TNFAIP8和XLKD1(LYVE1)组成。
5.根据权利要求4所述的方法,其中EPC中所述基因表达水平的所述提高通过检测蛋白质来检测。
6.一种用于检测患者中血管生成的出现和/或进展的生物标记物,所述生物标记物包含内皮祖细胞(EPC)的基因的表达产物,所述内皮祖细胞的基因的表达在血管生成期间被调节。
7.根据权利要求6所述的生物标记物,其中所述生物标记物包含内皮祖细胞(EPC)的基因的表达产物,与血管发生相比所述内皮祖细胞的基因的表达在血管生成期间被上调。
8.根据权利要求6或7所述的生物标记物,其中所述生物标记物存在于内皮祖细胞(EPC)、多形核白细胞(PMN)或全血中。
9.根据权利要求3所述的生物标记物,其中所述EPC或PMN存在于患者的外周血中。
10.根据权利要求3或4所述的生物标记物,其中所述EPC是Flk1-阳性细胞。
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